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肺炎支原体检测试剂盒酶联免疫法

    产品名称: 肺炎支原体IgM检测试剂盒(酶联免疫法)Mycoplasma IgM ELISA Test System
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2011第3402736号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2011.08.24
    有效期: 2015-08-23
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Zeus Scientific,Inc.
    【注册人住所】200 Evans Way, Branchburg, New Jersey
    【生产地址】200 Evans Way, Branchburg, New Jersey
    【代理人名称】上海朗卡贸易有限公司
    【型号、规格】96微孔(12条 ×8孔/条)/盒
    【结构及组成】反应板、校正品、阴性对照、阳性对照、酶结合物、显色液(TMB)、样品稀释液、浓缩洗板液(10X)、终止液。产品有效期:2-8℃保存,有效期18个月附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】用于人血清中肺炎支原体IgM 抗体的体外定性检测。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】YZB/USA 2843-2011

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