[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

气管插管商品名

    产品名称: 气管插管(商品名:Mallinckrodt)TaperGuard Oral/Nasal Tracheal Tube
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2011第2662907号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2011.09.15
    有效期: 2015-09-14
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Covidien llc
    【注册人住所】15 Hampshire Street Mansfield,MA 02048 USA
    【生产地址】Avenue Henequen No.1181 Parque Industrial Salvarcar 32573 Cuidad Juarez,Chihuahua Mexico
    【代理人名称】柯惠医疗器材商贸(上海)有限公司
    【型号、规格】见附页
    【结构及组成】气管插管由气管插管管身、15mm接头、套囊、套囊充气管、指示球囊、充气阀和墨菲孔组成。指示球囊和阀为一体。
    【适用范围】适用于口腔/鼻腔气管插管麻醉和一般性呼吸道管理。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/USA 3318-2011《气管插管》
    【售后服务机构】柯惠医疗器材商贸(上海)有限公司

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    医保控费升级 医疗IT企业迎来发展契机
    《全国医院医疗保险服务规范》近日发布,全面宣告从医院层面抓起的医保精细化管理工作全面拉开。相应地,以卫宁软件万达信息海虹控股东华软件为代表的医疗公司的医保控费业务开展也拉开序幕。如卫宁软件先是重庆分公司加强位于川渝地区的医疗社保业务的布局力度,随后又拿下山西省医保中心省级医保控费平台建设合同。医院主动控费医院以往对医保基金的管理态度相对被动,随着《规范》落地,过去迫于医保管理部门要求而被动控费的医院,将转变态度积极主动进行医保控费。《规范》首次明确地将医保管理提高到医院行政管理的高度,要求定点医
    2015/1/23 9:13:28

    医保控费升级 医疗IT企业迎来发展契机

    顽固早泄“四法”来应对
    对于泌尿系炎症引起的早泄,要针对病因,选择泌尿道药物浓度高,对病原体有杀灭作用的药物治疗。治疗务求有效,彻底,不留后患。患了早泄,夫妻双方要正确对待,不可取的态度是互相抱怨,或产生焦虑厌倦情绪,或不认真对待,不配合治疗,更不应该停止正常性生活。正确的处理方法是,先去医院检查,排除泌尿生殖系疾患,然后消除精神上的紧张状态,克服恐惧心理,保持心情愉快。女方要更加体贴和关心对方,帮助男方解除其思想顾虑,延长性交前准备时间。临床通过精神心理因素调节达到治疗效果的,约占早泄的。对个别较顽固的早泄可采用如下
    2009/6/18 17:25:23

    顽固早泄“四法”来应对

    医疗器械监督管理条例将发 或掀并购高潮
    “《医疗器械监督管理条例》以下简称《条例》近期将颁布。”国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司负责人日前在医疗器械生产企业开放日活动上向记者透露,同时还将配套出台注册生产经营使用等相关部门规章和规范性文件,覆盖医疗器械产业链的所有环节。年是医疗器械行业变革的重要一年。据了解,月《条例》征求意见稿经国务院常务会议审议通过。食药总局一方面加快相关《条例》配套规章规范的制定和修订工作,另一方面在全国范围内开展专项整治行动,整顿和维护市场秩序。市场分析人士认为,《条例》出台将促进整个行业的整合,医疗器械
    2014/3/24 9:13:43

    医疗器械监督管理条例将发 或掀并购高潮

    食品药品监管总局关于开展银杏叶药品专项监督抽验的通知
    北京吉林江苏广东四川陕西省(市)食品药品监督管理局,中国食品药品检定研究院为配合银杏叶药品专项治理工作,进一步查清当前市场上销售的银杏叶药品的质量状况,食品药品监管总局决定在北京吉林江苏广东四川陕西等省(市)开展银杏叶药品专项监督抽验。现就有关事宜通知如下一工作目标对市场上在售的所有药品生产企业生产的银杏叶药品实现全覆盖抽验,彻底净化银杏叶药品市场。二抽样要求(一)请北京吉林江苏广东四川陕西省(市)食品药品监管局组织对本行政区域内市场上销售的其他省(区市)药品生产企业生产的银杏叶药品进行抽样。对
    2015/6/12 12:00:01

    食品药品监管总局关于开展银杏叶药品专项监督抽验的通知

    总局关于成立医疗器械分类技术委员会专业组的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局,各有关单位为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发号),推进医疗器械分类管理改革工作,国家食品药品监督管理总局(以下简称总局)于年月成立了第一届医疗器械分类技术委员会,作为总局医疗器械分类管理工作的技术支撑。经各省自治区直辖市食品药品监督管理局推荐和总局定向邀请,总局审核确定了医疗器械分类技术委员会专业组委员名单。现将第一届医疗器械分类技术委员会专业组委员名单予以公布。附件国家食品药品监督管理总局第一届医疗器械
    2017/3/31 17:12:01

    总局关于成立医疗器械分类技术委员会专业组的通知

    浙江省药品GMP认证公告(2015第151号)
    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范(年修订)的通知》(国食药监安号)的规定,经现场检查和审核批准,浙江朗华制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至浙江朗华制药有限公司浙江省化学原料药基地临海园区原料药(螺内酯盐酸环丙沙星)年月日年月日
    2015/12/9 0:00:01

    浙江省药品GMP认证公告(2015第151号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。