[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

球囊扩张导管商品名

    产品名称: 球囊扩张导管(商品名:Ultra-SoftSV)Balloon Dilatation Catheter
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2011第3771812号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2011.05.30
    有效期: 2015-05-29
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Boston Scientific Corporation
    【注册人住所】One Boston Scientific Place, Natick, MA 01760-1537
    【生产地址】Two Scimed Place, Maple Grove,MN 55311-1566,美国
    【代理人名称】波科国际医疗贸易(上海)有限公司北京分公司
    【型号、规格】见附页
    【结构及组成】该产品分为Ultra-soft SV.014导管和Ultra-soft SV.018导管。该产品的远端为双腔导管,近端为单腔导管,导管远端末端预装有半顺应性球囊。环氧乙烷灭菌,一次性使用。
    【适用范围】该产品用于颈动脉、髂动脉、股动脉、髂股动脉、下腘动脉、肾动脉等实施经皮腔内血管成形术(PTA),并用于治疗天然或人造动静脉透析瘘管堵塞病症。在颈动脉狭窄血管成形术中使用该产品时强烈建议采用远端保护措施。Ultra-soft SV.018导管用于在颈动脉血管成形术中进行预扩张和Carotid Wallstent Monorail内置管术中支架递送后优化处理。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【生产厂商名称(中文)】美国 波士顿科学公司
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/USA 1620-2011《球囊扩张导管》
    【售后服务机构】波科国际医疗贸易(上海)有限公司

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    美国Bard Peripheral Vascular,Inc.对PTA球囊扩张导管进行召回
    巴德医疗科技(上海)有限公司报告,该公司代理的球囊扩张导管商品名注册证号国食药监械进字第号由于在生产中使用了错误的聚四氟乙烯,其生产商美国对该产品进行主动召回。该公司称本次召回产品未在中国销售。请各省自治区直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。附件医疗器械召回事件报告表
    2015/5/4 11:04:01

    美国Bard Peripheral Vascular,Inc.对PTA球囊扩张导管进行召回

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。