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全自动凝血分析仪
产品名称: |
全自动凝血分析仪 |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2012第2403586号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2012.09.29 |
有效期: |
2016-09-28 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人住所】兵库县神户市中央区胁浜海岸通1-5-1 【生产地址】1 兵库县加古川市野口町北野314番地2; 2 长野县盐尻市广丘野村1850-3 【代理人名称】希森美康医用电子(上海)有限公司 【型号、规格】CA-510、CA-520、CA-530、CA-540、CA-550、CA-560 【结构及组成】产品组成:分析仪由主机组成。 【适用范围】该产品用于检测人体的抗凝血浆(抗凝剂为枸橼酸钠)成分的凝固过程。但是,对于FDP检测,检测的标本可以是血浆或血清。 【生产国或地区(中文)】日本 【生产厂商名称(中文)】希森美康株式会社 【产品标准】进口产品注册标准 YZB/JAP 4554-2012《全自动凝血分析仪》 【售后服务机构】希森美康医用电子(上海)有限公司
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