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遗传毒性生物标志物-GLN基因的发现意义重大

药物安全性评价中的一个很重要的环节那就是遗传毒性评价，既是先导化合物早期毒性筛选的重要指标，又是规范的药物临床前安全性评价研究中重要的评价。作为判断新药能否进入临床试验的重要指标，遗传毒性评价备受关注。据小编了解，上海药物所的研究人员发现了一种可能成为遗传毒物性生物标志物的基因，目前功能尚不清楚。在基因芯片技术的帮助下，通过比较多种已知的遗传毒性和非遗传毒性化合物在小鼠肝脏基因表达谱的差异，得到了该基因。通过检索国际权威基因数据库，运用生物信息学的分析方法，最终证实这是鼠内源性逆转录病毒中的家族

2012/4/24 8:13:41



2014上半年药企广告支出盘点

是知名的媒体研究与洞察部门，根据其最新数据年上半年，药企在专业医疗期刊上累计投放广告亿美元，同期增长个百分点。年，是资源整合的一年。而年，则是属于生物制药传统领域更加懂得“互联网思维数字媒介”的一年。盘点年的过去岁月，我们发现强生公司仅在前个月就投入广告费用万美元，也是医药行业内广告投入的最大消费者。一直受“行贿腐败”丑闻的葛兰素史克公司投入万美元，尽管不到的强生公司的一半，但相比年上升了，位居第二。辉瑞公司较上年同期有所下降，其投入与武田公司相近，均为万美元，诺华位居第五为万美元。而这个排名，

2014/9/17 9:20:51



在医药行业中核心竞争力推动企业成功

在医药行业中，药品的“红海”市场竞争激烈，价格战愈演愈烈，每个新问世的仿制药似乎不用经历导入期成长期，就直接进入成熟期，价格厮杀是“红海”的一个特征，也有“血流成河”之意。正当药厂在“红海”里游得精疲力尽的时候，是谁提出了“蓝海”有人会列出很多可以锻造核心竞争力的层面，但如果只写两个，那一定是产品销售和市场层面。笔者借用友人对核心竞争力的定义“在很长一段时间内难以模仿和超越的东西，就是核心竞争力。”那么，与新药相比，我们的仿制药就不算具有核心竞争力与外企相比，我们的学术推广不算具有核心竞争力。医

2011/8/17 13:12:02



2016药品市场发展前景

制药市场洗牌加剧中药发展进入高速期年受经济增速放缓飞行检查加强控费招标限抗及市场竞争压力等方面影响，年医药工业增速为，持放缓下滑态势。虽然药品市场较为严峻，但是随着年部分措施和利好的影响，预计年药品市场将呈现出不一样的新局面。仿制药市场将遭洗牌从年月至月底，接连对仿制药质量及与一致性评价“下狠招”。其中要求年月日前批准的化学药品仿制药口服固体制剂，应在年年底前完成一致性评价，届时未通过认证者，将注销药品批准文号。数据显示，我国药企化学药品批准文号万个，绝大部分为仿制药，虽然整个仿制药市场“声势浩

2016/1/8 11:48:03



印发上海市药品零售企业许可验收实施细则

沪药监规号各区市场监管局临港新片区市场监管局，市药品监管局机关各相关处稽查局各相关直属单位《上海市药品零售企业许可验收实施细则》已经市药品监管局年第次局长办公会审议通过，现印发给你们，请遵照执行。上海市药品监督管理局年月日（公开范围主动公开）上海市药品零售企业许可验收实施细则第一章总则第一条为规范本市药品零售连锁企业药品零售企业许可工作，明确许可条件，统一许可要求，依据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品经营和使用质量监督管理办法》《药品经营质量管理规范》等法律

2024/9/10 9:52:00



新医改的成就与明年的任务

环球医药信息网讯明年是是《关于医药卫生体制改革近期重点实施方案（年）》实施的最后一年，也是医改重点目标的冲刺之年，在此让我们总结一下成就，思考下一步的任务。关于医药制度，医改实施方案中提出，三年内，城镇职工医保城镇居民医保和新型农村合作医疗要覆盖全民，参保率提高到以上。相关统计显示，目前城乡参保（合）人数超过亿，覆盖率超过，这意味着提前完成原定于年的基本医疗保障制度覆盖全民目标。成绩是毋庸置疑的，但当前我国医疗保障水平还比较低，下一步主要是提高筹资标准和报销比例，提高保障能力。关于基本药物制度，

2010/12/17 11:32:25