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医用血管造影射线机血管撮影

    产品名称: 医用血管造影X射线机血管撮影システム
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2011第3303994号(更)
    注册/备案单位:
    批准日期: 2011.12.07
    有效期: 2015-12-07
    变更日期: 2012.03.31
    产品介绍: 【注册人住所】604-8511 京都市中京区西之京桑原町1番地
    【生产地址】604-8511 京都市中京区西之京桑原町1番地
    【代理人名称】岛津国际贸易(上海)有限公司 北京分公司
    【型号、规格】BRANSIST safire Plus
    【结构及组成】产品由高压发生装置(D150GC-40)、X射线源组件(含限束器)、C臂装置、诊断床KS-70、成像系统(FPD探测器、图像处理装置、监视器)组成。性能:标称电功率100kW;LX-2011型X射线管组件(旋转阳极、0.6/1.0);LX-3081型X射线管组件(旋转阳极、0.5/0.8);探测器(非晶硒);摄影管电压调节范围:40~125kV,透视管电压调节范围:50~125kV;摄影管电流调节范围:10~1000mA,透视管电流调节范围:0.3~30mA;加载时间范围:1ms~10000ms 。
    【适用范围】该产品用于医疗单位做透视摄影以及血管系统造影的X射线诊断。
    【生产国或地区(中文)】日本
    【生产厂商名称(中文)】株式会社岛津制作所
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/JAP 1602-2011《医用血管造影X射线机》
    【售后服务机构】岛津企业管理(中国)有限公司
    【备注】根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定,该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。代理人变更为“岛津企业管理(中国)有限公司”;售后服务机构由“岛津国际贸易(上海)有限公司”变更为“岛津企业管理(中国)有限公司”。 注册证由"国食药监械(进)字2011第3303994号"变更为"国食药监械(进)字2011第3303994号(更)",原证自发证之日起作废。

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