[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

泌乳素定量检测试剂盒酶联免疫法

    产品名称: 泌乳素定量检测试剂盒(酶联免疫法)Prolactin ELISA Kit
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2012第2403800号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2012.11.02
    有效期: 2016-11-01
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】DRG Instruments GmbH
    【注册人住所】Frauenbergstr.18,35039 Marburg,Germany
    【生产地址】Frauenbergstr.18,35039 Marburg,Germany
    【代理人名称】美国DRG国际有限公司北京代表处
    【型号、规格】96人份/盒
    【结构及组成】试剂盒主要组成:1.96孔微孔板(包被抗-PRL 单克隆抗体)。 2. 标准品(0;5;20;50;100;200ng/mL)。 3.酶结合物(抗- PRL 抗血清结合辣根过氧化酶)。 4.底物溶液-TMB溶液。 5.终止液(0.5M H2SO4溶液)。 6.说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】该产品用于定量检测血清中泌乳素(PRL)的浓度。
    【生产国或地区(中文)】德国
    【产品标准】YZB/GER 4118-2012

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    默沙东普瑞明®在华上市,巨细胞病毒防控迈入新篇章
    近日,默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号)宣布,其新型非核苷类巨细胞病毒()抑制剂普瑞明(来特莫韦片)正式在中国境内上市,用于接受异基因造血干细胞移植()的巨细胞病毒()血清学阳性的成人受者预防巨细胞病毒感染感染和巨细胞病毒病。月日,“预见光明普照时”普瑞明全国上市会成功举办,来自全国的血液学科专家齐聚云端,共同见证了这一激动人心的时刻,并围绕巨细胞病毒管理相关热点学术和临床实践话题进行了深入探讨与交流。巨细胞病毒是一种广泛存在的疱疹病毒,对造血干细胞移植患者的生命健康构成了严
    2022/8/8 9:26:01

    默沙东普瑞明®在华上市,巨细胞病毒防控迈入新篇章

    2014年通过FDA审批的31个数字医疗产品
    美国报道过若干数字医疗领域的重大进展,包括四次首次公开募股共筹得资金二十亿美金次的合并与收购以及一些老牌公司的首次进驻。但是,年在数字医疗领域也有一些重要举措。八月时,解禁了数目可观的一批类和类医疗设备名单,包括体温计智能身体测量仪听诊器和某些眼部摄像机等。这些设备上市不再需要申请。不过,根据统计,今年仍有种与数字医疗相关的和设备通过了的审批,例如可以通过上的摄像头来估测手术中的失血量的连接智能手机的体温计用于治疗耳鸣的应用,和显示生命指征的椅子甚至包括一款来自韩国公司的神秘应用“智能医疗”。以
    2015/1/5 9:27:19

    2014年通过FDA审批的31个数字医疗产品

    噩梦背后隐藏着四大严重疾病
    不知你们有没有发现,当我们工作或者日常生活中过于的疲惫焦虑或者是承受着强大的压力等等这些因素都很容易导致我们经常做噩梦。当然不仅仅只有这些,我们最恐惧的严重疾病同样也会造成我们经常做噩梦,所以噩梦也透露出了我们可能身患某种疾病。通过研究得出,常做噩梦常透露出以下几种疾病,大家一定要予以警惕关注。一心脏病根据一项研究得出,噩梦次数增多与心律不齐以及间歇性胸痛等疾病都有着非常密切的关联。另外还发现,经常的做噩梦或者睡眠质量极度糟糕的四十到六十四年龄阶段的女性,他们胸痛和心律不齐的症状比其他年龄段的人
    2014/10/27 8:58:01

    噩梦背后隐藏着四大严重疾病

    广东公布基药最高限价
    据小编了解,最近,广东省医药采购平台公布了相关基药的最高零售价,这个规定适用于此次中标但是在不执行零差率销售的医疗机构的基本药物。那么,广东的基本药物就被分为了两大类,即零差率销售和允许加成销售这两部分。这项措施是对基本药物制度的小幅调动,将会推进基本药物市场的需求,对老百姓有更大的好处。不过也有人指出,这可能会导致医药企业更加看重效益好的非零差率销售市场。此次公布的允许加成销售的基本药物达到了三千六百五十三个,这些药品的加成销售只能在本省内的非零差率销售医疗机构。根据要求,广东省内的尚未实施零
    2012/8/8 22:21:11

    广东公布基药最高限价

    生产销售劣药、2药企被处罚47万!
    近日,安徽江药监局发布了行政处罚通知,共计家药企因为生产劣药被处罚,具体为安徽林峰药业有限公司生产销售劣药醋北柴胡被处罚万安徽方氏制药有限公司生产销售劣药厚朴被处罚万。安徽林峰药业有限公司行政处罚决定书文号皖药监药处罚号违法行为类型《中华人民共和国药品管理法》(年修订)第九十八条第一款第三款违法事实接省局《关于转办不合格药品检验报告的函》(药监综便函号),标示为安徽林峰药业有限公司生产的醋北柴胡(批号)经赣州市食品药品检测所检验不符合规定,报告编号,不合格项目性状检查。处罚依据中华人民共和国药品
    2024/5/4 12:34:29

    生产销售劣药、2药企被处罚47万!

    国家食品药品监管总局要求加强食品药品监督管理统计工作
    为做好新形势下食品药品监督管理统计工作,更好地发挥统计对监管的基础支撑作用,国家食品药品监督管理总局近日印发了《关于加强食品药品监督管理统计工作的指导意见》,要求加强统计工作。《指导意见》指出,食品药品监督管理统计是各级食品药品监督管理部门的重要职能,是政府统计工作的重要组成部分,是制定食品药品监督管理政策措施和法规制度的重要依据,是提高监督管理工作科学决策水平的重要支撑。各级食品药品监督管理部门要高度重视并切实加强统计工作,进一步强化统计服务功能,提高统计服务水平,使统计真正成为及时掌握食品药
    2013/12/19 16:52:01

    国家食品药品监管总局要求加强食品药品监督管理统计工作

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。