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卵泡刺激素定量检测试剂盒酶联免疫法
产品名称: |
卵泡刺激素定量检测试剂盒(酶联免疫法)FSH ELISA Kit |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2012第2403801号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2012.11.02 |
有效期: |
2016-11-01 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】DRG Instruments GmbH 【注册人住所】Frauenbergstr.18,35039 Marburg,Germany 【生产地址】Frauenbergstr.18,35039 Marburg,Germany 【代理人名称】美国DRG国际有限公司北京代表处 【型号、规格】96人份/盒 【结构及组成】试剂盒主要组成:1.96孔微孔板(包被抗-FSH 单克隆抗体)。2.酶结合物(抗-FSH 抗血清结合辣根过氧化酶)。3.底物溶液-(TMB溶液)。4.标准品(0;5;10;20;50;100mIU/mL)。 5.终止液(0.5M H2SO4溶液)。6.说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】该产品用于定量检测血清中卵泡刺激素(FSH)的浓度。 【生产国或地区(中文)】德国 【产品标准】YZB/GER 4123-2012
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