[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

生化模块定标液

    产品名称: 生化模块定标液S3 Fluid Pack A
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2012第2403540号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2012.09.29
    有效期: 2016-09-28
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Roche Diagnostics GmbH
    【注册人住所】Sandhofer Strasse 116 68305 Mannheim, Germany
    【生产地址】A-8020 Graz, Kratkystrasse 2,Austria
    【代理人名称】罗氏诊断产品(上海)有限公司
    【型号、规格】50/50/100/120/200/1250mL
    【结构及组成】S3试剂包组成:葡萄糖定标液3、葡萄糖定标液4;参比液:葡萄糖备用液、葡萄糖定标液1、葡萄糖定标液2。产品有效期:2-25℃保存, 有效期为18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】此定标液应用于罗氏OMNIS系列和cobas b 221系列多参数分析仪,此定标液内含有对分析仪的葡萄糖、乳酸和尿素氮进行定标及操作用的定标液和参比液。
    【生产国或地区(中文)】德国
    【产品标准】YZB/GER 3936-2012

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    山西卫计委主任谈医改:少花钱 少跑路 看好病
    城市大医院人满为患,多数乡镇卫生院却床位闲置,这种“基层机构冷城市医院热”现象是当下多数地方存在的看病怪象。“要解决这一问题必须找对症结。日,山西省卫生计生委主任卫小春表示,应该从推进优质医疗资源下沉着手,逐步形成基层首诊双向转诊急慢分治上下联运的分级诊疗制度,“比较理想的结果就是让患者在家门口少花钱少跑路少费心就能随时看上病看好病。”优质医疗资源下沉缓解看病难从赤脚医生到著名骨科专家,山西省卫生计生委主任卫小春在几十年的临床工作中,深知患者四处辗转求医的甘苦,同时他曾兼任山西医科大学第二医院院
    2014/11/5 9:18:26

    山西卫计委主任谈医改:少花钱 少跑路 看好病

    OTC产品哪家强? 长江医药经营有限公司
    长白山脚下松花江畔,是著名的药都之城,这里物产丰富,素有“人参之乡”之美誉。我们环球医药网的友好合作伙伴吉林省长江医药经营有限公司就坐落在这里。历经十余年的奋斗努力,长江医药由全国总代逐步发展成为一个完善的拥有现代化销售网络的药品经营企业,并于年成立吉林省泰阳药业有限公司。目前,泰阳药业与多个厂家合作,产品种类齐全,以中成药为主,伴有胶囊胶囊剂片剂颗粒剂颗粒剂;涵盖妇科男科肝胆肠胃科泌尿科泌尿科五官科心脑血管科神经内科风湿骨病风湿骨病等全科产品。安乐片国药准字。功能主治舒肝解郁,定惊安神。用于精
    2015/4/14 14:16:30

    OTC产品哪家强?  长江医药经营有限公司

    总局通告广州市白云区新市艾璐诗化妆品厂等11家企业39批次面膜类化妆品不合格
    在国家食品药品监督管理总局全国范围组织开展的面膜类化妆品监督抽检中,发现批次面膜类产品(见附件)存在非法添加禁用物质问题。不合格产品涉及的生产企业和不合格项目为标称广州市白云区新市艾璐诗化妆品厂生产的仙人掌精油补水保湿面膜红粉菲菲蜗牛面膜仟佰草松茸蜗牛修复淸敏蚕丝面膜银杏雪颜补水隐形面膜玫瑰保湿莹润隐形面膜荷花活氧紧致隐形面膜仟佰草茶树清痘控油隐形面膜大豆胶原紧致弹润蚕丝面膜仟佰草洋甘菊舒敏修护隐形面膜熊果苷瓷白嫩肤隐形面膜我的花果园姹紫嫣红紧致蚕丝面膜等批次产品,标称朗曜日化(上海)有限公司生
    2016/3/2 15:00:01

    总局通告广州市白云区新市艾璐诗化妆品厂等11家企业39批次面膜类化妆品不合格

    西医开中成药须通过培训 我国用药日趋合理规范
    非中医类别的医师,经过不少于年系统学习中医药专业知识并考核合格后,遵照中医临床基本的辨证施治原则,可以开中成药处方。日前,国家卫生健康委员会(以下简称“国家卫健委”)发布《关于印发第一批国家重点监控合理用药药品目录(化药及生物制品)的通知》(以下简称《通知》),明确规定了中成药处方权事宜。这意味着,没有经过相关培训的西医不再具有开中成药的权限。曾连任届中国药典委员会委员的周超凡告诉记者,我国大部分中成药都是西医开的。北京中医药大学中药学院临床中药系主任张冰教授也表示,这是业内比较流行的说法,因为
    2019/9/20 9:39:57

    西医开中成药须通过培训 我国用药日趋合理规范

    国家食品药品监督管理总局关于南海朗肽制药有限公司药品GMP公告(2015年第33号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,南海朗肽制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由广东省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称南海朗肽制药有限公司组织机构代码法定代表人付廷灵质量负责人欧智慧生产地址广东省佛山市南海区狮山软件科技园内认证范围生物工程产品(外用重组人碱性成纤维细胞生长因子)现场检查
    2015/5/8 0:58:01

    国家食品药品监督管理总局关于南海朗肽制药有限公司药品GMP公告(2015年第33号)

    根除药品回扣 取消差价率管制是治本之策
    “治病是药,滥用是毒,有意滥用获利是犯罪,商业贿赂医生随意扩大应用范围则是罪上加罪。”近日本报报道的《高额回扣引诱医生滥开儿童生长激素》一事,引起了社会广泛关注。医药行业是如何失范的该如何规范急需采取哪些措施昨日,对此事一直非常关注的湖南省政协常委湖南师范大学生命科学学院院长向双林联合多位省内医学专家,形成了一个正式提案,准备向省政协提交。“希望藉此规范一下生长激素的管理”。生长激素不是长高“神药”“滥用人生长激素现象不仅在长沙,在全国其他地方也常见。”省某医院儿科专家说,在一些宣传的误导下,很
    2014/5/19 9:11:16

    根除药品回扣 取消差价率管制是治本之策

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。