[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

免疫球蛋白检测试剂盒生化比浊法

    产品名称: 免疫球蛋白M检测试剂盒(生化比浊法)IMMUNOGLOBULIN M(IgM)
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2011第2403349号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2011.10.25
    有效期: 2015-10-24
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Biosystems S.A.
    【注册人住所】Costa Brava 30,08030 Barcelona,Spain
    【生产地址】Costa Brava 30,08030 Barcelona,Spain
    【代理人名称】重庆圣利安医疗设备有限公司
    【型号、规格】COD 13083 1×20ml、COD 31072 1×50ml、COD 31078 1×250ml、COD 31912 1×1000ml、COD 91772 2×70ml、COD 91172 1×90ml
    【结构及组成】咪唑缓冲液、羊抗人IgM抗体,叠氮钠,PH7.5。产品有效期:2-8℃,24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】该产品用于检测人体血清中免疫球蛋白M的浓度。
    【生产国或地区(中文)】西班牙
    【产品标准】YZB/SPA 3766-2011

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    成都市食品药品监管局发布《成都市食品药品违法行为举报奖励办法(试行)》
    为鼓励社会公众积极举报食品药品违法行为,优化举报奖励工作流程便民参与,年月日上午,成都市食品药品监管局召开新闻发布会,发布新版《成都市食品药品违法行为举报奖励办法(试行)》(以下简称《办法》)。药品安全总监何晓做发布通报,应急处负责人陈刚答记者问。发布会通报了新《办法》主要内容,解读了该《办法》制定依据出台背景及重要意义,并对全市食品药品投诉举报工作面临的形式进行了介绍,发动媒体广泛宣传,让社会各界深入了解我市打击食药违法犯罪的新举措,号召人民群众积极参与共治,为维护社会饮食用药安全发挥积极作用
    2016/8/9 12:00:01

    成都市食品药品监管局发布《成都市食品药品违法行为举报奖励办法(试行)》

    全球生命科学仪器公司研发投入Top20强
    美国《基因工程与生物技术新闻》杂志,市场报告显示,各种研究和制药公司不断上升的需求,新型和耐药疾病的发生率的增高推动生命科学工具市场增长,而生命工具市场持续提供强大的创新需要足够的研发投入。相比一年前的榜单,生命科学工具市场和技术的研发投入只发生了几个变化。但这几个变化是巨大的被赛默飞以亿美元收购,外加亿美元的债务,收购协议于今年月日签署年月日,深圳华大基因以亿美元完成了对公司的收购。因此,和没有出现在今年的榜单中。罗氏诊断部门名列此次榜单的第一,年研发支出超过了亿美元,紧随其后,年研发支出约为
    2014/7/16 9:06:00

    全球生命科学仪器公司研发投入Top20强

    挂号网融资1亿美元 难突破瓶颈或为黄牛做“嫁衣”
    腾讯互联网医疗布局再下一子。月日,挂号网高调宣布获得亿美元投资,由腾讯领投,启明创投晨兴创投等跟投。在入股掌握了多万医生资源的丁香园之后,腾讯再投资挂号网,其近来的动作被视为打造互联网医疗闭环再扣一环。不过,挂号网此轮融资也受到了极大程度的关注,甚至招来了不少质疑。融资了亿美金的挂号网,在看病挂号依然难黄牛仍屡禁不绝的背景下,靠着宏大的资本能再做什么资本热捧亿美金融资成“标王”挂号网日高调宣布获腾讯领投的亿美金融资,让挂号网一夜爆红,成为行业明星。有业内人士分析认为,从移动端下载等各方面来看,挂
    2014/10/23 10:32:06

    挂号网融资1亿美元 难突破瓶颈或为黄牛做“嫁衣”

    总局关于广州市白云区新市艾璐诗化妆品厂等11家企业39批次面膜类化妆品不合格的通告(2016年第2
    在国家食品药品监督管理总局全国范围组织开展的面膜类化妆品监督抽检中,发现批次面膜类产品(见附件)存在非法添加禁用物质问题。现将有关情况通告如下一不合格产品涉及的生产企业和不合格项目为标称广州市白云区新市艾璐诗化妆品厂生产的仙人掌精油补水保湿面膜红粉菲菲蜗牛面膜仟佰草松茸蜗牛修复淸敏蚕丝面膜银杏雪颜补水隐形面膜玫瑰保湿莹润隐形面膜荷花活氧紧致隐形面膜仟佰草茶树清痘控油隐形面膜大豆胶原紧致弹润蚕丝面膜仟佰草洋甘菊舒敏修护隐形面膜熊果苷瓷白嫩肤隐形面膜我的花果园姹紫嫣红紧致蚕丝面膜等批次产品,标称朗曜
    2016/3/2 14:58:01

    总局关于广州市白云区新市艾璐诗化妆品厂等11家企业39批次面膜类化妆品不合格的通告(2016年第2

    CFDA出台文件:规范参比制剂选择、确认和获得途径
    仿制药一致性评价中两大难点之一的参比制剂选择问题,一直困扰着诸多企业。而不断在备案的近多条参比制剂备案和申报情况也堪称混乱。如今又给详细的规范性指导方案,能解决企业的燃眉之急吗月日,发了了《关于进一步规范仿制药质量和疗效一致性评价参比制剂选择等相关事宜的指导意见》的征求意见稿,主要对参比制剂的选择和确定,参比制剂的获得途径两大方面进行了规范和指导。参比制剂的选择和确定(一)选择已在国内上市药品作为参比制剂,按以下顺序进行优先选择原研上市许可持有厂家原产地进口产品。选择原研上市许可持有厂家其他产地
    2016/12/1 9:21:12

    CFDA出台文件:规范参比制剂选择、确认和获得途径

    临床试验展望:关注哪些政策?会出现哪些变化?
    经历年的风风雨雨后,迎来了年,心中有疑虑有不安,但也充满了希望。年是高速变化的一年,各种法规公告不断出台,各种征求意见稿也在不断颁布,尤其是临床试验数据自查核查工作,牵动行业各个岗位从业人员的心。年是政策落地的一年,临床试验行业关注哪些政策行业会出现哪些变化法规篇药品多个征求意见稿正式颁布根据网站公布的资料显示,年药品一共发布了个征求意见稿,其中部分有望能在年正式颁布。对于排队多年的申请项目来说,年月日发布的关于征求《关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见(征求意见稿)》意见的公告(年第
    2016/1/12 9:03:53

    临床试验展望:关注哪些政策?会出现哪些变化?

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。