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抗病毒核抗原早期抗原衣壳抗原抗体检测试剂盒间接免疫荧光法

    产品名称: 抗EB病毒核抗原、早期抗原(IgG)、衣壳抗原(IgG+IgM)抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)BIOCHIP Sequence EBV
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2012第3403700号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2012.10.23
    有效期: 2016-10-22
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
    【注册人住所】Seekamp 31, 23560 Luebeck, Germany
    【生产地址】Seekamp 31, 23560 Luebeck, Germany
    【代理人名称】北京欧蒙生物技术有限公司
    【型号、规格】FI 2791-1003 G、FI 2791-1005 G、FI2791-1010 G、FI 2791-2005 G、FI 2791-1003 M、FI2791-1005 M、FI 2791-1010 M、FI 2791-2005 M、FI2791-1003-2 G、FI 2791-1005-2 G、FI 2791-1010-2G、FI 2791-2005-2 G、FI 2793-1003 C、FI 2793-1005C、FI 2793-1010 C、FI 2793-2005 C、FI 2795-1003G、FI 2795-1005 G、FI 2795-1010 G、FI 2795-2005G、FI 2799-1001-1、FI 2799-1002-1、FI2799-1010-1、FI 2799-2001-1、FI 2799-2002-1
    【结构及组成】生物载片,每张载片上有不同数量的反应区,每个反应区上包被有不同数量的EBV-CA、EBV-EA和EBNA的表达细胞;FITC标记的二抗;阳性对照:抗EBV抗体阳性;阴性对照:抗EBV抗体阴性;PBS盐,Ph7.2;吐温20;封片介质;盖玻片;作为补体来源的人血清冻干粉;产品说明书。产品有效期:生物载片与试剂2-8°C保存。如保存妥当,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。作为补体来源的人血清冻干粉必须于-70°C至-20°C保存。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】该产品用于体外定性检测人血清或血浆中抗EB病毒核抗原、早期抗原(IgG)、衣壳抗原(IgG+IgM)抗体。
    【生产国或地区(中文)】德国
    【产品标准】YZB/GER 4460-2012

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