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软性亲水接触镜
产品名称: |
软性亲水接触镜Soft contact lens, daily-wear |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2012第3223622号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2012.10.10 |
有效期: |
2016-10-09 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】BESCON CO., LTD. 【注册人住所】398-4, Doojung-Dong,Chunan-City,Chungnam,Korea 【生产地址】398-4, Doojung-Dong,Chunan-City,Chungnam,Korea 【代理人名称】捷通埃默高(北京)医药科技有限公司 【型号、规格】Tutti 【结构及组成】彩色日戴型软性亲水接触镜,镜片材料为,可着蓝色、棕色、绿色、灰色、水绿色、紫色和黑色,采用玻璃瓶/PP杯包装。含水量标称值:38%±2%,透氧系数标称值:9.5×10-11(cm2/S)[mlO2/(ml×mmHg)],透氧量标称值:11.8×10-9(cm/s)[mlO2/(ml×mmHg)](允差-20%,-3.00D)。屈光度范围:0.00D~-10.00D,折射率:1.438±0.5%,可见光透射比(湿体)≥98%。建议镜片更换周期为半年。 【适用范围】产品利用光学成像原理,用于矫正18岁以上人群近视。 【生产国或地区(中文)】韩国 【产品标准】进口产品注册标准 YZB/ROK 4688-2012《软性亲水接触镜》 【售后服务机构】北京海华韩视保商贸有限公司 【变更情况】变更日期:2015.04.09,“ 代理人:捷通埃默高(北京)医药科技有限公司地址:北京市海淀区苏州街18号长远天地大厦B2座”变更为“ 代理人:北京博士伦眼睛护理产品有限公司地址:北京市东城区幸福大街37号”。 【备注】2013年10月22日同意更正产品性能结构及组成内容,2012年10月10日核发的医疗器械注册登记表予以废止。
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