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磁共振成像系统
产品名称: |
磁共振成像系统Magnetic Resonance Diagnostic System |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2011第3282957号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2011.9.26 |
有效期: |
2015-09-25 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】GE Medical Systems,LLC 【注册人住所】3200N.GrandviewBlvd.Waukesha,WI53188,USA 【生产地址】3200N. Grandview Blvd. Waukesha, WI 53188,USA 【代理人名称】通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 【型号、规格】1.5T Signa HDxt 【结构及组成】产品组成: 超导1.5T磁体系统, 标配患者扫描床,患者移动式扫描床(选配,见附表),紧急失超装置 (Magnet Rundown Unit), ,射频机柜, 电源柜(HFD/PDU), 冷却系统,贯穿壁,双梯度附属机柜,计算机系统及软件(软件版本号:HD16),门控附件(心脏门控,指脉门控及呼吸门控)及线圈(见附表)。 【适用范围】用于临床MRI图像诊断 【生产国或地区(中文)】美国 【产品标准】进口产品注册标准 YZB/USA 3482-2011《磁共振成像系统》 【售后服务机构】通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 【备注】根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定,该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。
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