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中国国产小分子新冠病毒治疗药物正进行临床试验

北京大学第一医院感染感染疾病科主任王贵强日在北京表示，中国研发的小分子新冠病毒治疗药物正在紧锣密鼓进行临床试验，若临床结果有效预计将尽快批准上市。当日，中国公共外交协会举办吹风会介绍有关中国优化调整疫情防控措施情况。近期，辉瑞公司生产的口服小分子药物未能纳入中国医保受到广泛关注，王贵强在会上谈及相关问题时表示，中国国产小分子药物正在进行临床试验，相信随着研发推进，越来越多相关药品将上市满足临床需求。在中国公布的第十版新冠病毒感染诊疗方案中，抗病毒抗病毒治疗包括奈玛特韦片利托那韦片组合包装（简称“

2023/1/12 9:52:59



国家食品药品监督管理总局办公厅公开征求《企业生产婴幼儿配方乳粉许可条件审查细则(2013版)(征求

为了严格婴幼儿配方乳粉生产企业许可条件，进一步提高企业生产设备设施原辅料把关生产过程控制检验检测能力，人员素质条件，环境条件控制和自主研发能力等方面的要求，加强婴幼儿配方乳粉质量安全监管，根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例等法律法规和《国务院办公厅转发食品药品监管总局等部门关于进一步加强婴幼儿配方乳粉质量安全工作意见的通知》（国办发号）的要求，我局组织专家对《企业生产婴幼儿配方乳粉许可条件审查细则版》进行了修订，形成了《企业生产婴幼儿配方乳粉许可条件审查细则版征求意见稿》。现将其全文公

2013/8/2 12:00:01



“人人享有中医药服务”不再遥远

月日，国务院正式发布《中医药发展战略规划纲要年》，这是首个在国家层面编制的中医药发展战略规划，其规格远远高于以往发布的中医药行业专项规划。作为我国独特的卫生资源潜力巨大的经济资源具有原创优势的科技资源优秀的文化资源和重要的生态资源，多年来，中医药在经济社会发展中发挥着重要作用。尤其是随着我国经济水平的提高和人口老龄化进程的加快，人民群众对健康服务的需求越来越强烈，而中医药以其简便验廉的特色优势得到越来越多人的喜爱，其“治未病”的预防理念更是深入人心。屠呦呦研究员因青蒿素的发现获得年度诺奖，更是再

2016/3/3 9:20:00



国家医疗器械质量公告（2017年第9期，总第27期）

为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家食品药品监督管理总局组织对手术衣个品种批的产品进行了质量监督抽检。现将抽检结果公告如下一被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及家医疗器械生产企业的个品种批。具体为手术衣家企业批产品。上海天照实业有限公司生产的批一次性使用手术衣，阻微生物穿透，湿态（产品关键区域）不符合标准规定；南昌卫材医疗器械有限公司生产的批一次性使用手术衣，拉伸强度，干态（产品关键区域）；拉伸强度，干态（产品非关键区域）；拉伸强度，湿态（产品关键区域）不符合标

2017/4/26 15:50:01



食品安全风险解析：关于水产品中使用鱼浮灵的科学解读

鱼浮灵是什么水产品中使用鱼浮灵可能存在怎样的风险近期，媒体报道提及在水产品养殖运输过程中可能存在添加鱼浮灵的情况。日前，国家食品药品监督管理总局发布年第期《食品安全风险解析》，组织有关专家解读水产品中使用的鱼浮灵。（一）什么是鱼浮灵鱼浮灵俗称“固体双氧水”，其商品名称还有粒粒氧大粒氧和固体增氧片等。这类产品的主要成分一般是过氧碳酸钠，以片剂形式居多，也有少量以粉剂形式销售。将鱼浮灵投放到水中后，会水解为碳酸钠和双氧水，这时碳酸钠将提高水的值，双氧水碱性条件下更容易释放氧气，从而起到提高水体溶解氧

2015/12/11 19:16:01



关于征求优化保健食品注册检验和受理工作流程有关规定意见的函

各省自治区直辖市食品药品监督管理局，有关单位为规范保健食品注册管理，进一步优化工作流程，提高工作效率，经研究，拟对优化保健食品注册检验和受理工作流程规定如下一申请人在提出抽样申请前应对产品配方工艺企业标准等进行系统研究，并按照《保健食品注册管理办法（试行）》等有关规定准备好申请人营业执照等合法登记证明文件试制单位生产资质证明文件以及试制产品的配方工艺企业标准原辅料来源等相关证票批生产记录三批中试生产验证数据及其他有助于现场核查的资料。申请人应在企业标准中重点对标志性成分或者功效成分理化指标的检测

2014/12/17 12:00:01