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《中药生产监督管理专门规定》发布

月日，国家药监局公布《中药生产监督管理专门规定》（以下简称《规定》），自年月日起施行。《规定》全面落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（国办发号）《国务院办公厅关于提升中药质量促进中医药产业高质量发展的意见》（国办发号）要求，健全符合中药特点的全生命周期监管体系。《规定》在药品生产监管通行要求和现行中药监管措施基础上，立足生产实际，进一步加强和完善中药生产全过程管理。强调中药材质量过程评估，从源头夯实质量基础；严格中药生产过程控制，持续提升产品质量；优

2025/9/9 8:40:55



旅游季应当注意防范传染病

马上又到十一黄金周，各种大大小小的旅游节目必不可少，有些人选择国内，有些则选择了国外，不管是国内还是国外，既然是出门旅行就避免不了也带些药物，以防发生意外，那么旅游时节应当如何防范传染病呢一应当及时的了解旅游地传染病情况，因为传染病大多都具有季节性地方性等特点如果某地存在某种传染病暴发流行如果可以尽可能终止旅游。冬春季易发生呼吸道传染病如麻疹水痘流感流行性腮腺炎等夏秋季则容易发生消化道传染病如伤寒痢疾和霍乱等；在热带和亚热带登革热黄热病疟疾乙型脑炎等疾病较多，在性开放经济落后国家地区则性病艾滋病

2012/9/26 11:24:46



国家发力医械，未来几年要做的9件大事！

《“十三五”国家药品安全规划》已经公开发布，提出要坚持最严谨的标准最严格的监管最严厉的处罚最严肃的问责，其中涉及医疗器械安全方面的主要任务和目标包括一深化医疗器械审评审批制度改革。鼓励研发创新。鼓励临床机构和医生参与创新医疗器械研发。对拥有产品核心技术发明专利具有重大临床价值的创新医疗器械，以及列入国家重点研发计划科技重大专项的临床急需药品医疗器械，实行优先审评审批。完善审评审批机制。健全审评质量控制体系。建立以临床为核心的药品医疗器械审评机制，完善适应症团队审评项目管理人技术争议解决沟通交流优

2017/2/23 9:22:10



癌蛋白调控基因的表达

据小编了解，很多癌基因作用于信号通路的早期阶段，导致基因表达的改变。许多癌基因直接作用于转录水平。反转录病毒癌基因包括从主要的细胞转录因子家族衍生而来的成员，很多编码转录因子的重要基因家族是通过基因鉴定出来的，比如说等。还有中，同蛋白转录活性是有差别的，这与转化能力有关。基因作用可能为定性的，也可能为定量的。通过表达量的增加或者活性的增强，增加基因的转录，而在正常情况下为少量存在的。还有另一种情况，那就是不能对其他细胞因子正常活性的调控做出应答，导致了基因表达的上升。癌基因在鸟类中的网状内皮组织

2012/7/14 8:12:41



第75届全国药品交易会开幕式

2016/4/18 20:08:04



国家药监局：警惕镇静催眠药不良反应

记者今日从国家食品药品监督管理局获悉，据日前国家药品不良反应监测中心发布第期药品不良反应信息通报，对镇静催眠类产品的安全性问题进行警示。国家药监局提醒警惕镇静催眠药引起的异常睡眠行为。据了解，镇静催眠药是抑制中枢神经系统引起镇静和催眠作用的药物。它在缓解病人紧张焦虑和失眠症状以及惊厥抗癫痫等方面确有使用价值，但长期服用这些药物，几乎都能引起耐受性习惯性成瘾性。近年，国外药品监管部门多次发布消息，提醒镇静催眠类产品存在的新的安全风险。风险包括睡行症梦驾症或在明显睡眠状态下的其他潜在危险行为。自报道

2010/6/27 3:43:16