[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

抗麦胶蛋白抗体检测试剂盒酶联免疫吸附法

    产品名称: 抗麦胶蛋白(GAF-3X)抗体IgA检测试剂盒(酶联免疫吸附法)Anti-Gliadin (GAF-3X) ELISA (IgA)
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2012第2404141号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2012.11.19
    有效期: 2016-11-18
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
    【注册人住所】Seekamp 31, D-23560, Lübeck, Germany
    【生产地址】Seekamp 31, D-23560, Lübeck, Germany
    【代理人名称】北京欧蒙生物技术有限公司
    【型号、规格】EV 3011-9601A:96×01 (96)
    【结构及组成】微孔板、标准品(1、2、3)、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、产品说明书、靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中的抗麦胶蛋白(GAF-3X)抗体IgA。
    【生产国或地区(中文)】德国
    【产品标准】YZB/GER 4851-2012

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    四川省食品药品监督管理局食品安全监督抽检信息公告(2018年第13号)
    宋体依据《中华人民共和国食品安全法》有关规定近期我局组织抽检食用油油脂及其制品调味品淀粉及淀粉制品饮料炒货制品及坚果制品蛋制品食用农产品肉制品蔬菜制品水产制品等个食品大类共计批次样品。其中,抽样检验项目合格样品批次,不合格样品批次样品信息详见附件。宋体对上述监督抽检中发现的不合格产品,生产经营者所在地食品药品监管部门已按照《中华人民共和国食品安全法》《食品安全抽样检验管理办法》等规定开展核查处置,责令违法生产经营者下架召回不合格产品,彻查问题原因并全面整改。成都泸州绵阳广元遂宁内江乐山南充宜宾广
    2018/3/22 0:00:01

    四川省食品药品监督管理局食品安全监督抽检信息公告(2018年第13号)

    流感疫情带动6种药材走畅,价格会否大涨?
    冬季是流感的多发季节,据世界卫生组织()近日公布的统计数据显示,全球流感疫情每年会造成万人死亡。近期我国流感病毒活动度较前期有所上升,随着气温降低,预计未来由流感病毒导致的集中发热疫情将进一步增多。受流感影响,清热解毒清热解毒类药材走动好转,价格也蠢蠢欲升。金银花中医认为,金银花具有清热解毒疏散风热的作用。现代研究发现,金银花所含的氯原酸等有机酸及黄酮类物质,是其主要的抗菌抗菌有效成分。金银花水煎剂对流感病毒孤儿病毒疱疹病毒均有抑制作用,能抑制病毒的复制,延缓病毒所致细胞病变的发生,并有一定的抗
    2018/1/17 9:22:50

    流感疫情带动6种药材走畅,价格会否大涨?

    M1抗癌药物有望三年后临床试验
    发现了可以精确杀灭癌细胞的新型溶瘤病毒的广州中山大学颜光美教授课题组于昨日举行了研究成果新闻发布会。颜光美教授指出,抗癌抗癌药物有望在三年后用于临床试验,课题组还在同时进行增效剂复燃剂的研究,以便降低未来患者的使用费用。月日,中山大学在官网公布,中山大学颜光美教授课题组发现了一种新型溶瘤病毒,研究实验指出,病毒对种癌细胞中的种有杀伤作用,并且对正常细胞无毒副作用。该成果的发现被公众视为“有望成为新一代抗癌利器”,但颜光美教授表示,距离病毒真正用于临床实验还需要很长时间。颜光美教授在接受媒体采访时
    2014/10/20 9:12:20

    M1抗癌药物有望三年后临床试验

    复方桑菊感冒颗粒品牌有哪些?
    复方桑菊感冒颗粒品牌有哪些品牌名称合力康通用名称复方桑菊感冒颗粒批准文号国药准字功能主治散风清热,利咽止痛。用于风热感冒引起的发热,头晕咳嗽喉痛。主要成分桑叶野菊花一支黄花枇杷仁桔梗芦根甘草薄荷油。辅料为蔗糖糖精钠糊精乙醇。用法用量开水冲服,一次克,一日次产品规格袋盒招商企业合力益康医药有限责任公司联系电话品牌名称羚康通用名称复方桑菊感冒颗粒批准文号国药准字产品用途散风清热利咽止咳。用于风热感冒引起的发热头晕咳嗽咽干喉痛。主要成分桑叶野菊花一枝黄花枇杷仁桔梗芦根甘草薄荷油。辅料蔗糖糖精钠糊精乙醇
    2023/12/13 13:53:55

    复方桑菊感冒颗粒品牌有哪些?

    国产PD-1或明年上市 信达生物赴港IPO能否解“破发魔咒”?
    信达生物今日(月日)起在香港公开招股,预计月日挂牌上市,将成为第四家在港上市的未盈利生物医药公司。同日,信达生物宣布其自主开发的重组全人源抗细胞毒淋巴细胞相关抗原()单克隆抗体(研发代号),期临床研究已经完成首例患者给药。抗体顺利上市可提振信心按照计划,信达生物此次将发行约亿股,相当于上市后总流通股本,其中香港公开发行比例约,国际配售比例为。其中,上市集资金额的用于核心产品的临床试验注册备案及计划的商业化推出,用于其他管线候选药物,则用作营运资金及一般公司用途。自港股市场允许尚未盈利的生物科技公
    2018/10/19 14:14:48

    国产PD-1或明年上市 信达生物赴港IPO能否解“破发魔咒”?

    第三批药品注册自查出炉 19家上市药企申请撤回
    制药企业药品注册申请撤回加速。月日晚间,国家食品药品监督管理总局()披露了第三批药品注册自查核查结果,并发布了《关于家企业撤回个药品注册申请的公告》(年第号)。较之第二批家企业撤回个药品注册申请的结果相比,申请撤回的药企和项目数量均出现了大幅增加。截至月日晚,一共出具了份关于自查清单各品种自查结果公告。至此,包含未公告撤回的个受理号数,累计撤回数目已达个,撤回率已超过四成,为。“若按照最近三次撤回平均每次撤回个受理号,料剩下的受理号预计周左右可全部撤完。”月日,一位资深业内人士对世纪经济报道记者
    2015/12/16 9:25:01

    第三批药品注册自查出炉 19家上市药企申请撤回

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。