[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

全自动活组织检查针

    产品名称: 全自动活组织检查针Fully Automatic Biopsy Gun
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2013第3150050号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2013.01.15
    有效期: 2017-01-14
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Invivo Germany, Ein Unternehmen der Philips Medical Systems DMC GmbH
    【注册人住所】Hagenower Straβe 73, 19061 Schwerin, GERMANY
    【生产地址】Hagenower Straβe 73, 19061 Schwerin, GERMANY
    【代理人名称】飞利浦(中国)投资有限公司
    【型号、规格】11703(100mm/14G)、11705(150mm/14G)、11713(100mm/16G)、11715(150mm/16G)、11725(100mm/18G)、11728(150mm/18G)、11730(175mm/18G)
    【结构及组成】全自动活组织检查针由套管、密闭装置、手柄和保护套四部分组成;套管材料为钛,密闭装置材料为钛合金;采用环氧乙烷灭菌方式灭菌,仅供一次性使用。
    【适用范围】该产品用于软组织的自动化活组织切片检查,配合磁场强度高达1.5T的医用磁共振影像设备共同使用。
    【生产国或地区(中文)】德国
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/GER 6287-2012《全自动活组织检查针》
    【售后服务机构】飞利浦(中国)投资有限公司

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    恒瑞医药新药研发和申请认证的进展顺利
    恒瑞医药在在政府大力支持下,新药研发和申请认证的过程中进展顺利,其公司将继续引领国内创新药的发展趋势。恒瑞医药上半年主营业务利润率达,同比增长。特别是原料药收入的增长,特别显著,这主要是因为公司对原料药的战略布局,既可以为大量的化学制剂生产提供相应原料,又能向国内外市场提供高端的原料药,扩大盈利范围。恒瑞医药还预计出资万元设立独资子公司成都新越医药有限公司,其主要经营原料药的生产。恒瑞医药研发进展顺利,认证很有可能会通过;恒瑞一贯重视新药的研发投入,研发费用占总收入的,远远高于行业的平均水平。专
    2012/8/11 21:14:16

    恒瑞医药新药研发和申请认证的进展顺利

    瑞士罕见病药口服悬液配方Orfadin获欧盟批准
    瑞士罕见病制药商口服悬液配方,尼替西农近日喜获欧盟批准,用于遗传性酪氨酸血症型,患者的治疗。是一种罕见的常染色体隐性遗传病,是由酪氨酸代谢障碍所致的一种遗传代谢病,多数患儿为急性型,起病于新生儿或婴儿期,主要累及肝脏和肾脏,若不治疗会导致肝肾衰竭甚至死亡。胶囊胶囊配方于年上市,目前已获欧盟及全球多个国家批准,联合酪氨酸和苯丙氨酸饮食限制,用于确诊为的患者。结合饮食限制及广泛的新生儿筛查,能够使婴幼儿及早确诊治疗,从而显著改善患者的临床结果。而在上市前,出生个月内确诊为的婴儿,仅有三分之一能够存活
    2015/7/1 9:35:15

    瑞士罕见病药口服悬液配方Orfadin获欧盟批准

    国家重磅规划,医药行业要巨变!
    年月,新华社重磅发布了《中共中央关于制定国民经济和社会发展第十四个五年规划和二三五年远景目标的建议》。中国,又一个全新的征程即将正式启程。十四五规划正处于第四轮科技产业革命的边缘,新科技将成为最关键的变量。回顾前三轮科技革命,第一轮工业化和第二轮能源中国基本处在恶补阶段,第三轮是跟进与迎头赶上信息技术即将到来的第四轮科技革命物联网区块链人工智能生物科技等,中国已经成为了全球新科技领域的一股重要力量。这一轮科技革命,大概率将影响全球经济未来年的全球经济竞争格局。中国力争在物联网工业互联网航天技术材
    2021/3/25 9:17:21

    国家重磅规划,医药行业要巨变!

    GEN:2014裁员最狠的公司 TOP10
    近日,网站选出了年裁员最“狠”的十大公司。虽然年前十位公司裁员的总数()比年的人要减少很多,但是生物制药公司裁员依然以各种理由进行裁员,包括需要挽回专利悬崖带来的损失渴望更高的效率通过重组并购获得更大的发展机会等等。下表为这十家公司的裁员情况扫一扫!关注环球医药网微信公众平台,您的招商代理信息一手可得,更有精彩资讯等着您!
    2015/2/28 9:03:00

    GEN:2014裁员最狠的公司 TOP10

    总局办公厅关于医疗器械产品技术要求有关问题的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》(国务院令第号,以下简称《条例》),进一步明确产品技术要求有关问题,现将有关事项通知如下一《条例》中明确了产品技术要求的法律地位。第一类医疗器械产品备案和申请第二类第三类医疗器械产品注册,应当提交产品技术要求等资料;医疗器械生产企业应当严格按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产,保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。二医疗器械注册申请人应当根据医疗器械成品的性能指标和检验方法编制产品技术要求,在注册
    2016/3/1 10:44:01

    总局办公厅关于医疗器械产品技术要求有关问题的通知

    75家医用耗材的配送商名单 陕西省最近公布
    月日,陕西省公共资源交易中心发布了《关于陕西省医用耗材阳光采购配送企业网上注册的公告》。公告称,根据《陕西省医用耗材网上阳光配送工作管理办法(试行)》(陕卫药政发号)要求,现对申报资质材料完备的医用耗材配送企业予以公告。这也就是说,这次公布的家配送商,是符合官方条件并经官方认可的配送商,可以承接各企业在陕西的耗材配送业务。这是一个多月以来,陕西第三次公布这类名单。共计家配送商获资格。去年月日,陕西也曾公布过一次配送企业名单,共家企业备案注册获通过。月日,陕西也公布了一批。
    2018/1/22 9:18:59

    75家医用耗材的配送商名单 陕西省最近公布

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。