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血气分析质控试剂盒

    产品名称: 血气分析质控试剂盒Rapidsystem AutomaticQC Cartridge
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2013第2402234号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2013.06.08
    有效期: 2017-06-07
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
    【注册人住所】511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591, USA
    【生产地址】Northern Road, Chilton Industrial Estate, Sudbury, Suffolk, CO 10 2XQ, United Kingdom
    【代理人名称】西门子医学诊断产品(上海)有限公司
    【型号、规格】Level 1: 1x75mL; Level 2: 1x115mL; Level 3: 1x155mL; Level A: 1x60mL; Level B: 1x60mL
    【结构及组成】含有气体、盐类、缓冲液、表面活性剂、葡萄糖、乳酸、染料和防腐剂。产品有效期:在2-8℃的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】该产品用于与Rapidpoint400系列、Rapidlab1200系列、Rapidpoint500血气分析仪一起使用,对pH、二氧化碳分压、氧分压、Na+、K+ 、,Ca2+ 、Cl-、乳酸、葡萄糖和红细胞压积项目进行自动质量控制并提供质控参数和参考范围。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】YZB/USA 2138-2013

招商信息

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