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骨蜡

    产品名称: 骨蜡Bone Wax
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2012第3464537号(更)
    注册/备案单位:
    批准日期: 2012.12.14
    有效期: 2016-12-13
    变更日期: 2013.03.15
    产品介绍: 【注册人名称】Johnson & Johnson International c/o European Logistics Centre
    【注册人住所】Leonardo Da Vincilaan 15,BE-1831 Diegem,Belgium
    【生产地址】Simpson Parkway, Kirkton Campus, Livingston, EH54 7AT, United Kingdom
    【代理人名称】强生(上海) 医疗器材有限公司
    【型号、规格】W810, W810T
    【结构及组成】该产品由75%蜂蜡、15%石蜡和10%棕榈异丙酯组成的不可吸收性蜡混合物。
    【适用范围】该产品适用于在控制劈骨、钻骨或切骨后造成的骨质边缘出血时,将其机械性塞入富含出血的毛细血管的骨腔内,以控制出血。
    【生产国或地区(中文)】比利时
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/BEL 5222-2012《骨蜡》
    【售后服务机构】强生(上海) 医疗器材有限公司
    【备注】生产者地址由“Lenneke Marelaan 6,BE-1932 St.Stevens,Woluwe,Belgium”变更为“Leonardo Da Vincilaan 15,BE-1831 Diegem,Belgium”;注册证由"国食药监械(进)字2012第3464537号"变更为"国食药监械(进)字2012第3464537号(更)",原证自发证之日起作废。

招商信息

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  • 产品名称 注册/备案号 单位名称 批准日期
  • 骨蜡Bone Wax 国械注进20193131800 贝朗医疗西班牙股份公司B.Braun Surgical SA 2019-03-11
  • 骨蜡Bone Wax 国食药监械(进)字2008第3460371号 2008.03.03
  • 骨蜡Bone Wax 国食药监械(进)字2014第3653395号 2014.07.10
  • 骨蜡Bone Wax 国械注进20163463039 2016.11.04

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