[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

牙科种植体配套用工具

    产品名称: 牙科种植体配套用工具Dental Implant Instrument
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2012第1064553号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2012.12.14
    有效期: 2016-12-13
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Neobiotech Co., Ltd.
    【注册人住所】212-26 e-Space #103/ 104-1/ 104-2/ 105 /106/ 205/ 509/ 902, Guro-dong, Guro-gu, Seoul, 152-050, Korea
    【生产地址】212-26 e-Space #103/ 104-1/ 104-2/ 105 /106/ 205/ 509/ 902, Guro-dong, Guro-gu, Seoul, 152-050, Korea
    【代理人名称】捷通埃默高(北京)医药科技有限公司
    【型号、规格】见附页
    【结构及组成】由印模帽(不锈钢SUS316L)、印模帽方向指示器(不锈钢SUS316L)、塑料印模帽(乙缩醛)、替代体(不锈钢SUS316L和醋酸纤维)、取模柱(乙缩醛)组成。
    【适用范围】该产品为在牙科种植体手术过程中使用的多种器械。
    【生产国或地区(中文)】韩国
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/ROK 5811-2012《牙科种植体配套用工具》
    【售后服务机构】北京环中生物医学工程科技开发中心

招商信息

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25mI/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25ml/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    12ml
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    10ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25ml/瓶/盒
    浙卫消证字2018第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    全脂高钙奶粉

    全脂高钙奶粉
    1kg/罐
    sc10736098210111
    江西上善集团

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    医药过度营销 结局悲催
    说到三精制药经营质量的不乐观,财务数据或许是其中最有说服力的论据之一,该公司近几年业绩的不稳定业绩增长幅度和净资产收益率的下降等都在透露一个不好的信息三精制药日渐没落了。年,三精制药存在的问题集中爆发。如果说产品定位的不清晰和研发能力的不足是阻碍三精制药向前发展的重要祸根,那么过度营销是三精制药的业务后力不足的最重要原因。北京鼎臣医药管理咨询中心负责人史立臣在做医药管理咨询前做了十多年的医药营销,从一线医药代表做起,经历了多个医药营销的代表,做管理咨询后初期也是主要从事医药营销方面的管理咨询,做
    2015/4/1 14:19:40

    医药过度营销 结局悲催

    当心!!冰箱里竟有“刺客”!!
    “某大爷吃了冰箱里的隔夜饭菜后患脑干炎住进”;“某女子吃剩饭高烧险丧命”;“女子喝冰箱剩鸡汤感染感染脑膜炎”;“孕妈妈喝了一口冰箱里的剩牛奶竟流产”这些常引起我们关注的食品安全新闻事件,都与我们日常生活离不开的家用电器“冰箱”息息相关。在日常生活中,大家都习惯把吃不完的饭菜放进冰箱保存,殊不知,号称“冰箱刺客”的单核细胞增生李斯特菌(简称单增李斯特菌)正随着食物进入人们的身体,威胁您的健康!单增李斯特菌有什么特点单核细胞增生李斯特菌是一种革兰氏阳性的小杆菌,在有氧气和无氧气环境下都能生存。它耐低
    2023/9/5 10:03:39

    当心!!冰箱里竟有“刺客”!!

    创下“第一”的丙肝新药获批!外企市场战开打,歌礼紧随其后
    吉利德科学公司今日宣布,国家药品监督管理局批准丙通沙(索磷布韦维帕他韦)用于治疗基因型慢性丙型肝炎肝炎病毒()的成人感染患者。国家药品监督管理局同时批准丙通沙联合利巴韦林()用于丙肝合并失代偿期肝硬化的成年患者。值得一提的是,丙通沙是中国首个通过审批的泛基因型单一片剂方案()。这是继月初默沙东慢性丙肝新药艾尔巴韦格拉瑞韦片(英文商品名)获得批准上市后,又一新的治疗丙肝的方案通过审批。截至目前,国内共有个口服丙肝新药获批上市,分别为阿舒瑞韦达拉他韦西美瑞韦达塞布韦奥比帕利索磷布韦艾尔巴韦格拉瑞韦和
    2018/5/31 11:25:52

    创下“第一”的丙肝新药获批!外企市场战开打,歌礼紧随其后

    CFDA揭药品注册惊人黑幕 博济医药上海医药牵涉其中
    世纪经济报道记者发现,在当晚披露的“黑名单”中,一家创业板新丁博济医药就牵涉其中。而另一家股公司上海医药亦受波及。我国药品注册申请黑幕的冰山一角正在被揭开。一般而言,最终卖到患者手中的新药产品,都要经过层层试验把关,所有数据都符合相关标准才能面市。但人们很难想得到,负责把关的机构也会弄虚做假。月日晚,国家食品药品监督管理总局在官网公布了自查核查的第二批结果,共计有家药企个品种“被毙”。直言,上述个药品注册申请存在临床试验数据不真实和不完整的问题。因此据《药品注册管理办法》有关规定,对上述个药品注
    2015/12/9 10:43:16

    CFDA揭药品注册惊人黑幕 博济医药上海医药牵涉其中

    癌症基因治疗药物TroVax获批进入前列腺癌Ⅱ期临床研究
    据中国医药报讯公司近日称,美国食品药品管理局()和美国国立卫生研究院重组咨询委员会已批准其癌症基因治疗药物在美国进入前列腺癌期临床研究,并将就此药对激素抵抗型前列腺癌()患者的疗效进行评价。该研究在美国将通过对例转移性患者进行随机开放性期临床试验,以评价联合化学药物多西他奇对比单纯应用多西他奇的疗效。这项研究由纽约大学临床癌症中心的教授主持,预计今年第三季度完成。前列腺癌是全球男性第二高发的癌症,激素疗法就是要切断体内睾酮的供应,从而在一段时间内减缓或者阻止前列腺癌的生长和蔓延。当激素疗法不能阻
    2010/8/13 14:50:14

    癌症基因治疗药物TroVax获批进入前列腺癌Ⅱ期临床研究

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。