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植入式心律转复除颤器商品名
产品名称: |
植入式心律转复除颤器(商品名:TELIGEN)Implantable Cardioverter Defibrillator |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2013第3211878号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2013.05.07 |
有效期: |
2017-05-06 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Cardiac Pacemakers Incorporated, a wholly owned subsidiary of Guidant Corporation, a wholly owned subsidiary of Boston Scientific Corporation. 【注册人住所】4100 Hamline Avenue North, Saint Paul, Minnesota 55112, USA 【生产地址】Cashel Road, Clonmel, County Tipperary, Ireland 【代理人名称】波科国际医疗贸易(上海)有限公司 【型号、规格】F103、F111 【结构及组成】由脉冲发生器和扭转扳手组成。 【适用范围】该产品适用于心室抗心动过速起搏(ATP)和对危及生命的室性心律失常自动治疗的心室除颤。 【生产国或地区(中文)】美国 【产品标准】YZB/USA 1932-2013《植入式心律转复除颤器》 【售后服务机构】波科国际医疗贸易(上海)有限公司
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