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山姆士替米沙坦胶囊说明书

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。山姆士替米沙坦胶囊说明书文字版药品名称通用名称替米沙坦胶囊英文名称汉语拼音成份本品主要成份为替米沙坦。性状本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒及粉末。适应症用于原发性高血压的治疗规格用法用量成人应个体化给药。常用初始剂量为每次，每日一次。在的剂量范围内，替米沙坦的降压疗效与剂量有关。若用药后未达到理想血压可加大剂量，最大剂量为，每日一次。本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用，此类利尿药与本品有协同降压作用。因替米沙坦在疗程开始后四至八周才能发挥最大

2023/7/27 16:48:16



医疗器械创新路上拦路阻碍层出不穷

在诸多国产医疗器械创新难的阻碍之中有一个是上层机制上的，当医疗器械企业有创新意识并且成功推出产品的时候会遇到新的阻碍，那就是项目在报批的时候要面临漫长的审批周期，这看起来仅仅是时间的推移而已但是对于企业则就是在生死之间徘徊，要知道一个医疗器械创新项目从立项到研发成功是需要天量的资源的，企业投入了巨多无非是为了能够尽快上市然后换回市场回报，不过监管部门在审批时考虑的是项目产品的安全性，因此审批周期较长初始也是可以理解的，但是最后大家发现这一周期可不是一般的长，动则几年的周期谁能够承受得了，即便企业

2013/12/18 18:28:09



《药品注册管理办法》等两规章审议通过 7月1日起施行

月日，市场监管总局以总局号令公布《药品注册管理办法》，以号令公布《药品生产监督管理办法》，两部规章将于年月日起正式施行。据市场监管总局介绍，本次起草修订过程遵循的基本思路包括一是坚持“四个最严”。严格药品注册管理和药品生产监管，强化全过程监管，严格防范和控制药品质量安全风险，坚决守住公共安全底线。二是深化改革创新。全面实施上市许可持有人管理制度，鼓励药品创新，持续优化药品注册审评审批制度和药品生产许可制度，构建科学高效审评审批流程。三是突出问题导向。坚持以人民为中心，借鉴国际监管实践经验，结合国

2020/3/31 9:09:11



中药材价格开始回暖

年的下半年，结束了月份以来的回调局面，中药材的价格呈现了连续上涨的态势，截至到上周，成都中药材中药材价格指数使点，较月初上涨了。相比与年月份的历史高点，中药材综合的价格指数处于低位，但较去年同期涨幅为，其中，心脑血管类中药材的价格涨势最显著，同比涨幅是，其次是滋补类的中药材，野生中药材和家种中药材的涨幅趋稳，和中药材的整体价格走势保持一致。以三七为例，在年月底结束了三季度以来的回落走势后，从月开始稳步的上扬，在成都的荷花池药材市场，目前头云南产三七的价格为元公斤，比月日的价格上涨，在经过前期的小

2012/12/7 12:54:52



上市药企实控人和高管被禁业！

近日，四环生物发布公告，因涉嫌信息披露违法违规，公司实际控制人陆克平被处罚万终身禁业，董事陆宇被处罚万十年禁业。四环生物实际控制人和董事被处罚四环生物在年至年年度报告中披露“无实际控制人”等信息存在虚假记载。陆克平通过实际控制的证券账户持续买入四环生物股票，在增持达时及增持过程中每增加时未依法公告报告，且存在限制交易期内违法买卖股票的行为，并指使四环生物从事信息披露违法行为。因其违法行为持续时间长手段恶劣涉案数额巨大等，陆克平被证监会采取终身市场禁入措施。近日，四环生物发布公告，公司收到实际控制

2024/10/4 14:31:49



药品审批批文号制度或被上市许可人制度替代

制药业巨震，亿级重磅药曙光初现。酝酿了十余年之后，药品审批改革终于启动。月日，国务院正式发布《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（下称《意见》）》，《意见》就改革药品医疗器械审评审批制度提出五大主要目标十二项具体任务和四大保障措施。“文件出台对中国的药品监管来说非常重要。它不仅是对我国未来药品质量标准的提高很重要，未来也将导引药品审评审批药品上市许可等一系列配套制度的出台。最终还将直接影响整个药品行业的监管方式和监管模式的转变。”清华大学法学院院长国家食药总局药品监管法规司顾问王晨光在接受

2015/9/1 9:09:33