[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

主观验光仪

    产品名称: 主观验光仪Refractor
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2013第2221257号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2013.03.18
    有效期: 2017-03-17
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人住所】爱知县蒲郡市拾石町前浜34番地14
    【生产地址】爱知县蒲郡市浜町67番地4
    【代理人名称】日本尼德克株式会社北京代表处
    【型号、规格】RT-600
    【结构及组成】验光仪由带球/柱镜片的内置多转盘机构、外壳机架和带棱镜片的外置转盘机构构成。球镜度的测量范围:常规为-19.00D~+16.75D,配合辅助镜片(+10.00D,-10.00D):-29.00D~+26.75D;柱镜度的测量范围:常规为0~-6.00D,配合辅助镜片(-2.00D):0~-8.00D;柱镜轴的测量范围为0°~180°;棱镜的测量范围为0~20Δ;瞳距测量范围为50mm~75mm。
    【适用范围】验光仪是一种通过各种透镜单独或组合校验测量患者眼睛屈光度的主观式屈光度计,可测量患者眼的球镜度、柱镜度和柱镜轴位,以及棱镜度和棱镜基底取向,同时附带视功能检查功能。
    【生产国或地区(中文)】日本
    【生产厂商名称(中文)】尼德克株式会社
    【产品标准】YZB/JAP 1007-2013《主观验光仪》
    【售后服务机构】北京尼德科贸有限公司

招商信息

其它进口医疗器械推荐

  • 产品名称 注册/备案号 单位名称 批准日期
  • 主观验光仪Refractor 国食药监械(进)字2008第2223098号(更) 2008.11.01

相关资讯

    国务院:办医院、开诊所,鼓励敞开干!
    办医院开诊所,政府刚刚发文大放开,鼓励敞开干!月日,国务院办公厅发布《关于支持社会力量提供多层次多样化医疗服务的意见(国办发号)》。(下称意见)个人开诊所大放开,医院审批,动态调整标准《意见》表示要促进社会办医加快发展,凡符合规划条件和准入资质的,不得以任何理由限制。对社会办医疗机构配置大型医用设备可合理放宽规划预留空间。个体诊所设置不受规划布局限制。在审批专科医院等医疗机构设置时,将审核重点放在人员资质与技术服务能力上,在保障医疗质量安全的前提下,动态调整相关标准规范。鼓励医生开诊所,公立医院
    2017/5/24 9:06:37

    国务院:办医院、开诊所,鼓励敞开干!

    多地下调社保费率“五险一金”或变“四险一金”
    在全国人大闭幕后的总理记者会上,李克强总理表示,地方政府可根据实际情况,阶段性地适当地下调“五险一金”的缴存比例。在此前后,广东和上海天津云南甘肃浙江杭州福建厦门等地区分别出台社保费率下调政策。下调多集中在失业险工伤险生育险这三个费率较低的险种,较少涉及占社保大头的养老和医疗保险。各地降低的主要是单位缴费费率,目的是减轻企业负担,个人到手的工资不会有很大变化。南方日报驻京记者王诗堃我国现行社保体系由养老保险医疗保险工伤保险失业保险和生育保险五个保险项目组成,加上住房公积金,即“五险一金”。近年来
    2016/3/29 9:47:24

    多地下调社保费率“五险一金”或变“四险一金”

    赛药仙泻肝安神丸说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。赛药仙泻肝安神丸说明书文字版通用名称泻肝安神丸生产企业内蒙古九郡药业有限责任公司批准文号国药准字有效期月功能主治清肝泻火,重镇安神。用于肝火旺盛心神不宁所致的失眠多梦心烦;神经衰弱见上述证候者。用法用量口服,一次克,一日次。详情见下图赛药仙泻肝安神丸说明书图片版赛药仙泻肝安神丸外包装赛药仙泻肝安神丸生产厂家内蒙古九郡药业有限责任公司成立于年月日,注册地位于内蒙古自治区巴彦淖尔市五原县隆兴昌镇团结路,法定代表人为李云。经营范围包括许可经营项目丸剂(蜜
    2023/8/10 15:47:12

    赛药仙泻肝安神丸说明书

    广东特一药业止咳宝片使用说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。广东特一药业止咳宝片包装广东特一药业止咳宝片包装广东特一药业止咳宝片包装广东特一药业止咳宝片包装侧面广东特一药业止咳宝片包装侧面广东特一药业止咳宝片使用说明书(版)药品名称通用名称止咳宝片汉语拼音成份紫菀橘红桔梗前胡枳壳百部五味子罂粟壳浸膏甘草薄荷素油。辅料为辅料为磷酸氢钙糊精羧甲淀粉钠微晶纤维素硬脂酸镁。性状本品为包衣片,除去包衣后,显棕黑色;味微苦咸。功能主治宣肺祛痰,止咳平喘。用于外感风寒所致的咳嗽痰多清稀咳甚而喘;慢性支气管炎上呼吸道感染见
    2022/11/1 15:14:30

    广东特一药业止咳宝片使用说明书

    “预BE”成高频词,这些误区要避开!
    在仿制药一致性评价的重压下,“预”这个词最近被频繁提起。预,顾名思义就是正式做生物等效性()试验之前所做的。但具体是什么呢预在中国做得还比较少,不少人对这个词还比较陌生。甚至有人认为,预就是在人体受试者身上做试验前,先在动物身上做。真的是这样吗与的唯一区别是例数在年发布的《口服制剂的生物利用度和生物等效性研究一般性考虑》中,有专门一段讲述“预试验”“如果申办者选择进行预试验,可在进行正式的研究之前在少数受试者中进行预试验”。此后,在年的《以药动学为终点评价指标的仿制药生物等效性研究指导原则》(草
    2016/6/20 9:20:49

    “预BE”成高频词,这些误区要避开!

    深化改革、鼓励创新,全国药品注册管理工作会议在京召开
    年月日,全国药品注册管理工作会在京召开,会议研究进一步全面贯彻落实《国务院关于药品医疗器械审评审批制度改革的意见》和全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议精神,总结过去一年的药品注册工作,研究部署年药品注册管理重点任务,进一步深入推进药品审评审批制度改革。总局党组成员副局长吴浈同志出席会议并讲话,各省市自治区直辖市食品药品监管部门分管药品注册工作的负责同志和总局各司局直属事业单位的有关负责同志参加了会议。年药品审评审批制度改革成绩显著,一是药品注册审评效率明显提高,基本消除了注册积压。二是品
    2017/3/23 16:04:01

    深化改革、鼓励创新,全国药品注册管理工作会议在京召开

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。