相关资讯

总局办公厅公开征求药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录（征求意见稿）意见

为进一步加强麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品监管，根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例《麻醉药品和精神药品管理条例》《易制毒化学品管理条例》等法律法规规定，食品药品监管总局组织起草了《药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录（征求意见稿）》和《起草说明》（见附件），现向社会公开征求意见。请于年月日前，将有关意见填写《意见反馈表》（见附件），以电子邮件形式反馈。电子邮件附件药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录（征求意见稿）药品生产质量管理规范

2017/10/17 17:17:01



隔物灸厂家批发代理——康民药业

康民药业是隔物灸加工批发代理厂家，目前隔物灸规格种类齐全，疗效好，万盒就可以贴牌代工，现在面向全国招商，公司业务主要有隔物灸贴牌隔物灸隔物灸代理隔物灸加工隔物灸招商，康民药业隔物灸文号可以走二类械字号，康民药业工厂占地亩，是山东最大的膏药贴剂贴牌代工厂家，公司实力雄厚，欢迎来实地考察。隔物灸厂家实景拍摄隔物灸厂家提醒你隔物灸用途对人体的风湿骨病神经内分泌免疫消化呼吸循环泌尿与生殖等系统的功能具有显著的调节作用，隔物灸通过对穴位的持续温灸，疏通。结构性能本品由发热袋无纺布远红外中心区域压敏胶及硅油

2017/1/16 15:57:30



中国仿制药生死关：药品一致性评价

中国药品生产企业研发投入不足，创新能力不强，部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距。中国已经吹响药品自救之战的号角，全面展开仿制药一致性评价，以缩小这一差距。国务院办公厅印发的《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（下称《意见》）月正式对外公布，要求制药企业对仿制药与原研药在质量和疗效上的一致性进行评估，整个医药行业的大洗牌即将到来。“半年多时间过去，很多企业还没有启动这个工作。”一位药品行业的专家说。仿制药与原研药的距离美国（食品药品监督管理局）有关文件指出，能够获得批准的仿制药必须满

2016/10/19 8:56:49



国家医保局、国家卫健委推进国谈品种落地工作！

月日，国家医疗保障局国家卫生健康委发布《关于适应国家医保谈判常态化持续做好谈判药品落地工作的通知》提出，强化部署，及时做好谈判药品挂网采购和支付结算工作。具备条件的地区要积极探索完善谈判药品单独支付政策，逐步将更多谈判药品纳入单独支付范围。国家医疗保障局国家卫生健康委关于适应国家医保谈判常态化持续做好谈判药品落地工作的通知医保函号各省自治区直辖市及新疆生产建设兵团医保局卫生健康委国家医保药品谈判是党中央国务院的重大决策部署。国家医保谈判药品（以下简称谈判药品）落地涉及广大参保患者切身利益，对更好

2021/9/14 9:26:56



钙尔奇、善存、惠菲宁，990亿业务！辉瑞全卖了

钙尔奇善存惠菲宁，这些明星产品，辉瑞铁心不要了！辉瑞超市开张，钙尔奇善存上货架日前，据路透社报道，美国辉瑞准备在月开售旗下消费者保健业务，预计三个星期内，将有关该业务部门的财务信息发至潜在买家。心理预期亿（单位人民币，下同）！月日，辉瑞曾发布过正在考虑剥离其健康药物业务的消息。据此前报道，辉瑞准备出售有善存钙尔奇惠菲宁（美敏伪麻溶液），以及一部分的个人护理和止痛止痛剂等产品。这些产品涵盖全球多个国家地区。年全球营业收入约为亿。此次路透社报道的是辉瑞准备出售“消费者保健业务”，和此前辉瑞公告中考虑

2017/10/27 9:21:44



中美药企达全球合作 首付78亿

大公报讯记者周琳北京报道信达生物製药苏州有限公司与美国礼来製药集团日达成全球开发合作协议，首期里程碑付款总金额超过亿美元约亿港元，成为迄今为止中国新药国际合作项目的所涉金额最大的一桩。不久前，中国药企恆瑞医药将自身的单抗药物有授许可给美国，获得最高亿美元的收益，这被美国媒体评论称“中国新药卖出了一个全球价”。如今，这一金额纪录再被刷新。此次合作涉及三个目前最有前景的新型双特异性肿瘤免疫治疗抗体，三个抗体均使用来自于信达生物自主研发的单抗。其中，信达生物将合作主导中国市场的开发生产和销售，礼来将合

2015/10/13 9:37:16