[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

超声洁牙设备

    产品名称: 超声洁牙设备Ultrasonics dental descaler equipment
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2013第2553097号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2013.08.08
    有效期: 2017-08-07
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】DMETEC Co.,Ltd.
    【注册人住所】﹟402-603 Bucheon Techno Park, 193 Yakdae-dong, Wonmi-gu, Bucheon-city, Gyeonggi-dong, Korea
    【生产地址】﹟402-603 Bucheon Techno Park, 193 Yakdae-dong, Wonmi-gu, Bucheon-city, Gyeonggi-dong, Korea
    【代理人名称】北京永轩科技有限公司
    【型号、规格】Cleanse S+
    【结构及组成】产品由主机、水连接线、变压器、脚踏开关、工作尖、手柄配件组成。
    【适用范围】齿科使用去除牙齿上的牙垢、结石。
    【生产国或地区(中文)】韩国
    【产品标准】YZB/ROK 3664-2013《超声洁牙设备》
    【售后服务机构】明光圣睿(北京)医学技术有限公司

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    总局关于发布超声多普勒胎儿监护仪等5项注册技术审查指导原则的通告(2017年第178号)
    为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《超声多普勒胎儿监护仪注册技术审查指导原则(年修订版)》《超声理疗设备注册技术审查指导原则(年修订版)》《超声洁牙设备注册技术审查指导原则(年修订版)》《视野计注册技术审查指导原则(年修订版)》《防褥疮气床垫注册技术审查指导原则(年修订版)》,现予发布。特此通告。附件超声多普勒胎儿监护仪注册技术审查指导原则(年修订版)超声理疗设备注册技术审查指导原则(年修订版)超声洁牙设备注册技术审查指导原则(年修
    2017/11/15 18:05:01

    总局关于发布超声多普勒胎儿监护仪等5项注册技术审查指导原则的通告(2017年第178号)

    总局发布2016年第1期国家医疗器械质量公告
    日前,国家食品药品监督管理总局发布年第期(总第期)国家医疗器械质量公告,公布了金属接骨板婴儿培养箱治疗呼吸机等个品种批(台)产品的质量监督抽验和跟踪抽验结果。具体公告内容为一对下列跟踪抽验中不符合标准规定的医疗器械产品,企业所在地省级食品药品监督管理部门应依法从严查处,责令生产企业对相应规格型号产品停产整改,召回相同型号的全部批次产品;同时,要组织对生产企业进行监督检查,对生产质量管理体系存在可能影响其他产品质量问题的,应立即责令生产企业全面停产停业整改。有关处置情况应及时向社会公布。对于原因未
    2016/3/12 0:00:00

    总局发布2016年第1期国家医疗器械质量公告

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。