[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

患者程控仪

    产品名称: 患者程控仪Patient Programmer
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2013第2210395号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2013.01.28
    有效期: 2017-01-27
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Medtronic Inc.
    【注册人住所】710 Medtronic Parkway N.E.,Minneapolis MN 55432,USA
    【生产地址】800 53rd Ave.,N.E.,Minneapolis,MN 55421,USA
    【代理人名称】美国美敦力中国有限公司北京办事处
    【型号、规格】37744
    【结构及组成】该产品由主机(含电池)、可插拔式天线(37092)和便携盒组成。
    【适用范围】患者程控仪适用于对兼容的神经刺激器进行编程。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】YZB/USA 6879-2012《患者程控仪》
    【售后服务机构】美敦力(上海)管理有限公司

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    山东省药品批发企业GSP认证公告(第25号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查,对以下家符合《药品经营质量管理规范(卫生部第号令)》的企业发给认证证书,现予以公布。企业名称认证范围(经营方式)经营范围(同认证范围)企业所在地地址发证时间证书编号宋体山东天保医药有限公司宋体批发宋体中药饮片中成药化学原料药化学药制剂抗生素生化药品生物制品(除疫苗)宋体济南宋体济南市天桥区东宇大街号宋体宋体宋体山东云山药业有限公司宋体批发宋体中成药化学原料药化学药制剂抗生素(冷藏
    2015/6/29 12:00:01

    山东省药品批发企业GSP认证公告(第25号)

    全球最大生物蛋白 研发生产基地投产
    广东天普生化医药股份有限公司对外宣布,总投资亿元人民币,经过年多时间建设的全球最大的生物蛋白研发及生产基地,日前在广州市南沙区冯马三工业园建成投产。投产后,天普药业的南沙生物蛋白研发及生产基地每年能处理树脂吨,提供万亿活性生物蛋白单位,此举将进一步巩固天普药业在全球天然尿蛋白药物领域的领先地位。天普药业首席执行官李翰明表示“天普药业一直致力于在危重症领域成为值得尊敬和合作的生物医药领军者,因此,我们不断投资采用极为先进的技术,制造高品质的药物,来满足危重症领域不断成长的持续性的需求。始终坚持我们
    2015/6/25 9:48:39

    全球最大生物蛋白 研发生产基地投产

    董事长回应遭炮轰 上海辅仁寄望整体上市
    一位投资者告诉记者,“虽然公司说要这样做,但还是要看具体的行动,整体上市的传言也不是一天两天了”月日,本报报道了上海辅仁控股股东辅仁药业及其实际控制人九年未解决与上市公司的同业竞争事项。月日上午,在上海辅仁召开年第一次临时股东大会上,该事项成为投资者与公司互动时的主要内容。对于存在同业竞争,上海辅仁董事长公司实际控制人朱文臣向投资者表示,公司将采取整体上市的办法解决存在同业竞争问题,而这一时间表大约为年至年。理解同业竞争存分歧本报月日报道,上海辅仁控股股东及实际控制人年向投资者承诺,上市公司只生
    2014/3/21 9:13:25

    董事长回应遭炮轰 上海辅仁寄望整体上市

    基药入川蜀道难
    四川省基本药物集中采购服务中心一纸公告,暂停了包括辅仁哈药华药康缘神威地奥及云南白药等企业在内的个剂型和品规的挂网销售。在这批不继续参与年度四川省药品集中上网采购的药品名单中,有近的剂型和品规是川籍基药产品。本报记者致电该药采中心,其相关负责人解释说“每逢集采周期都会公示相关信息,若已挂网的企业材料过期而尚未补充完整的就会被拿掉,直到其补充完整相关资料才能恢复挂网。”让企业闹心的还不仅如此。四川省年前曾下文要求省内公立医院在药品招采中要保证确定比例的本省采购数量,并制定了奖惩办法。业界普遍反映药
    2014/3/19 15:45:14

    基药入川蜀道难

    广西壮族自治区食品药品监督管理局食品安全监督抽检信息公告(2017年第8期总第78期)
    近期,广西壮族自治区食品药品监督管理局组织抽检粮食加工品批次样品,未检出不合格样品。具体情况公告如下(详见附件)。特此公告。附件本次检验项目粮食加工品监督抽检合格产品信息广西壮族自治区食品药品监督管理局年月日内容正文结束附件下载附件本次检验说明附件点击下载文档附件粮食加工品监督抽检合格产品信息附件点击下载文档
    2017/3/2 0:00:01

    广西壮族自治区食品药品监督管理局食品安全监督抽检信息公告(2017年第8期总第78期)

    FDA的RTF信对新药上市影响多大?
    是新基医药()备受关注的多发性硬化症()在研新药,其被认为是影响该公司未来发展的关键产品。但在近日,新基医药收到一封拒绝申请(,)信,拒绝对的上市申请文件进行完整审评。收到信对于一只等待上市的新药意味着什么信预示着所涉及的药物存在一些实际问题,而且大多数情况下,相关新药要等待相当长的时间才能获得批准。即使当时给出了似乎不是问题的延迟原因,影响审批时限的情况还是较为普遍。平均天后才获批为了更清楚地观察信对新药上市所带来的影响,福布斯专栏作者分析了自年月日以来发出的信,对新药受其影响上市被延迟甚至未
    2018/3/15 10:50:25

    FDA的RTF信对新药上市影响多大?

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。