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FDA重新受理百时美施贵宝HCV药物上市申请

美国百时美施贵宝公司于上周四宣布，已经受理了其领先的候选产品的新药申请。该药物与吉利德科学公司的联合使用，用于基因型慢性丙肝的治疗。百时美施贵宝公司的鸡尾酒临床试验的方案，其中包括直接的抗病毒抗病毒成分，是通过抑制控制丙肝病毒生长的丙肝病毒蛋白来发挥作用。每日一次的联合疗法还包括吉利德科学公司的，而是目前应用最广泛的治疗的药物。对于百时美施贵宝公司联合疗法的审查决定对于一大批被疾病困扰的患者来讲是一个莫大的好消息。而最终的审查结果将于六个月内公布。基因型丙型肝炎被认为是丙肝中第二常见的基因型，据

2015/3/18 10:27:18



国家卫健委要求：耗材价格、设备招采等信息全面公开

信息的不公开不透明，往往最易滋生腐败和各类问题。以往，医疗设备耗材招采中，偶有不合规交易，违背了公平的市场竞争原则。未来，医院招采信息药品耗材价格等服务信息，将得到进一步公开。月日起执行月日，国家卫健委发布《关于印发医疗卫生机构信息公开管理办法的通知》（以下简称“《办法》”），明确了医疗卫生机构信息公开的范围方式责任和监管。《办法》规定医疗卫生机构根据本机构特点和自身实际服务情况，有以下信息的应当主动公开机构基本概况公共服务职能；机构科室分布人员标识标识导引；机构的服务内容重点学科及医疗技术准入

2022/1/7 10:38:24



江苏药企2.53亿美元向强生转让肝炎新药

本报讯记者查金忠通讯员白璐近日，江苏药企正大天晴药业集团与美国强生制药公司签署独家许可协议，将一款极具潜力的治疗肝炎肝炎的创新药物在中国大陆之外的国际开发权许可给美国强生公司。该药物处于临床前开发阶段，强生将在中国之外开发生产注册和商业化推广该药物。根据协议，强生将支付总额可达亿美元约亿元人民币的首付款和里程金及上市后的销售提成。正大天晴是国内肝病治疗领域的领跑者，该款在研创新药物是一种新型小分子抗病毒抗病毒口服药，通过激发病人自身免疫功能，产生对乙型病毒的清除效能。该项目启动于年，通过近年的艰

2016/1/18 9:11:23



3.6亿！知名药企被出售

昨日，四川人福医药被出售。亿，知名药企被出售月日，人福医药集团股份公司（以下简称“人福医药”）发布公告，拟以亿元将持有的四川人福医药有限公司股权转让给重庆医药（集团）股份有限公司（以下简称“重药集团”）。公告显示，人福医药和重药集团于年月日（今日）签署《股权转让合同》，拟以亿元将持有的四川人福股权转让给重药集团。本次交易完成后，四川人福将不再纳入公司合并报表范围。据了解，重药集团是一家立足医药商业医药研发协同发展的企业，是中央和重庆两级药品医疗器械定点储备单位，也是经营麻醉药品和第一类精神药品的

2020/8/6 9:14:57



陕西省延安市药品不良反应监中心开展药物滥用监测“三送”培训服务活动

中国质量新闻网讯为加强美沙酮维持治疗机构药物滥用监测工作，提升相关工作人员对美沙酮药物滥用危害性的认识，近日，陕西省延安市药品不良反应监测中心工作人员深入宝塔区疾控中心美沙酮维持治疗门诊部，开展“送政策送技术送服务”上门培训服务活动，疾控中心分管领导相关科室负责人和门诊部全体人员参加。活动中，市中心工作人员与宝塔区禁毒大队执法人员一道，听取了美沙酮门诊部的工作介绍，观摩学习了门诊部的设置布局就诊流程麻醉药品管理等情况，并结合监测工作实际，提出了合理性的意见建议。培训过程中，授课老师深入浅出地讲解

2025/3/3 17:42:16



药审改革有意见，患者担忧不再有

国家对临床急需药品开通了“快车道”，在百姓眼中是件好事，这一措施实施能杜绝有心的商家不法之举。目前，国家对于创新型药品的审批加快了速度，并公布了审批的意见，这大大保障了创新药的上市速度。专家对此文件的公布做出表示文件不仅指明了药商最关注的药价问题，还解决了创新药审评的速度，真的是百益无一害。对于传染病肿瘤等等的急需药应当加快速度，这病不等人，一天中因为病魔而逝世的人不计其数，倘若有效的药可以得到审批并进行生产，对于百姓来说是极大的利好消息。这些急需药可以说是患者的“救命稻草“，但从现实的状况来看

2015/12/8 23:39:42