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药企因涉猎民营医院收获巨大利好

受益于健康产业新政的利好近日医药类的企业资本市场均收获颇多，其中尤其是医院领域的准入开放政策更是给不少药企带来了巨大的发展机遇，当前民营医院的开放标准已经被不断拉低，社会资本进入医院领域的门槛越来越低，而我国的民营医院实际上多数都是由药企或者药商投资兴办的，因为医院行业是一个耗资巨大的领域，只有医药商家才能同时具备专业性以及实力筹码，此次非公立医院的开放政策使得大量的药企在其中得到较多利益，目前我国不少药企均在民营医院领域有所涉猎，有的已经控制了民营医院全部的股权，而受利好消息刺激这些药企的的股

2013/10/23 18:25:32



上海市食品药品监督管理局关于公布2017年第13期省级食品安全监督抽检信息的公告(2017年4月5

正文根据《中华人民共和国食品安全法》及其《实施条例》等规定，现将我局开展本市食品安全监督抽检相关信息公布如下本次公告的监督抽检信息涉及大类食品，包括粮食加工品食用油油脂及其制品调味品肉制品等。抽检样品共计批次，其中合格批次不合格批次，不合格样品为食用油油脂及其制品批次（不合格项目脂肪酸组成）调味品批次（不合格项目谷氨酸钠呈味核苷酸二钠总氮），样品信息详见附件。对上述抽检中发现的不合格产品，市食品药品监督管理局已要求相关区市场监督管理局及时对不合格食品及其生产经营者进行调查处理，依法查处，进一步督

2017/4/5 0:00:01



参比制剂不匹配可借道二次开发

“无论是从社会背景还是临床背景来看，通过仿制药一致性评价提升药品质量都是毋庸置疑的。”在月日召开的医药创新精英论坛上，南京某药企董事长将仿制药一致性评价形容为一场战争，“但开战前应该进行充分的调研评估，临床资源参比制剂等粮草弹药是否充足现实条件是否提供了年底前完成基本药物口服制剂一致性评价任务的可能性等等。”不少业内人士反映，如何合理合法地获得参比制剂以及试验临床资源稀缺是目前企业面临的最大障碍。一位熟悉原料药进出口贸易的专业人士表示，用于研究目的或者预实验的小剂量参比制剂可以通过相关代理商的渠

2016/4/25 9:10:42



基药配送未达标并非配送企业的问题

根据年新版《基本药物目录》的要求，卫生部部长陈竺在今年的全国卫生工作会议上指出，各地要规定各级医疗卫生机构基本药物的使用比例。基层医疗系统要求全部配备使用基本药物；二级医院基本药物使用量和销售额都应达到至，其中县级医院综合改革试点县的二级医院应达到左右；三级医院基本药物销售额要达到至。基药目录正式实施不足一月，国药控股与九州通等医药流通企业就因基药目录配送未达标，而备受舆论关注。基药配送未达标可能并非配送企业自身配送能力的问题，虽然问题出现在医药配送企业，但是问题的实质并非配送企业自身所致。诸如

2013/5/28 17:33:41



国产第3家！南京正大天晴「仑伐替尼」获批上市

月日，中国国家药监局（）最新公示，南京正大天晴的仑伐替尼获批上市，成为该品种国产第家仿制药。来源官网仑伐替尼是血管内皮生长因子受体（）成纤维细胞生长因子受体（血小板衍生生长因子受体（）及抑制剂。该药是自年索拉非尼在中国获批后，我国晚期肝癌治疗十年来的首个新药。年月，卫材在中国递交了仑伐替尼肝癌适应症上市申请，并于月日获得了优先审评审批资格。年月，国家药品监督管理局（）批准仑伐替尼单药在中国用于治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除的患者，商品名为乐卫玛。在的医保谈判中仑伐替尼降价成功进入医保，今

2021/8/18 9:24:35



50亿抗肿瘤注射剂，扬子江“前后”夹击

月日，扬子江药业集团按仿制类申报的多西他赛注射液注射液上市申请获得承办受理，受理号为。扬子江药业集团此前已提交该品种规格的一致性评价补充申请。米内网数据显示，年中国公立医疗机构终端多西他赛销售额为亿元。多西他赛为紫杉类化合物抗肿瘤抗肿瘤药，主要通过加强微管蛋白聚合作用和抑制微管解聚作用，促进形成稳定的非功能性微管束，从而破坏肿瘤细胞的有丝分裂。多西他赛主要适用于晚期乳腺癌乳腺癌卵巢癌非小细胞肺癌，对头颈部癌小细胞肺癌胃癌胰腺癌黑色素瘤等也有一定疗效。多西他赛注射液的市场成熟，是国内治疗肿瘤的常用

2020/4/10 9:19:54