[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

解剖型接骨板固定系统

    产品名称: 解剖型接骨板固定系统Bone Plate Fixation System
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2013第3462483号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2013.07.01
    有效期: 2017-06-30
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】TREU-Instrumente GmbH
    【注册人住所】Altentalstraβe 6-10, D-78532 Tuttlingen
    【生产地址】Altentalstraβe 6-10, D-78532 Tuttlingen
    【代理人名称】通用(上海)医疗器材有限公司
    【型号、规格】见附页
    【结构及组成】本系统由解剖型接骨板、配套螺钉及垫圈组成。系统中的各部件均由符合ISO5832-3标准的Ti6Al4V钛合金材料制成。产品表面经阳极氧化处理。产品为非灭菌包装。
    【适用范围】本系统适用于四肢干骺端骨折内固定。
    【生产国或地区(中文)】德国
    【产品标准】YZB/GER 1947-2013《解剖型接骨板固定系统》
    【售后服务机构】通用(上海)医疗器材有限公司

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    为危害食品安全该判死刑要坚决判叫好
    《食品安全犯罪当判死刑必判》的消息,报道最高人民法院等四大中央政法部门联合对外发出通知,要求依法严惩危害食品安全犯罪活动,对危害食品安全的犯罪分子,罪当判处死刑的,要坚决依法判处死刑;与危害食品安全相关的职务犯罪一般不得适用缓刑。笔者为这一《通知》叫好,觉得这样才能更好地震慑罪犯,有效制止这种犯罪行为的继续发生。民以食为天。食品安全和人民群众的身心健康息息相关,每人每天都要面对食品,可是近几年来,从婴儿吃的奶粉到大众餐桌上的食品,从三聚氰胺到地沟油,从食品制造企业到农村小食店中出售的三无食品,从
    2010/9/29 15:35:37

    为危害食品安全该判死刑要坚决判叫好

    国内还没有一只中成药是以药品身份在欧盟国家销售
    于年月颁布的《欧盟传统植物药注册指令》,年月正式开始实施,这是欧盟对于传统植物药(包括我中药原料中成药和植物提取物)注册管理的新规定。但截至目前,国内还没有一只中成药是以药品身份在欧盟国家销售。从年起,我国对欧盟中成药出口量增幅同比放缓,年我国对欧盟中成药出口吨,同比下降,出口金额达万美元,同比减少。年,随着国际市场需求的逐步增加我国对欧盟中成药出口出现恢复性增长,第一季度出口量为吨同比增加,出口额万美元,同比增长。我国对欧盟中成药出口主要品种为其他中式成药含有青蒿素及其衍生物的药品和清凉油,分
    2011/7/26 19:33:20

    国内还没有一只中成药是以药品身份在欧盟国家销售

    【专访】海南快克药业有限公司
    海南快克药业有限公司隶属于海南亚洲制药集团,是海南亚洲制药集团以市场开拓为根本所建立的并通过国家认证的销售公司,另还有浙江康宁医药有限公司,仅这两家。本次专访我们有幸请到了海南快克药业有限公司负责人何总。环球医药网何总,您好!感谢您能够在百忙之中抽出时间参与我们本次专访。首先请您介绍下贵公司主营的业务有哪些何总海南快克药业有限公司,创建于年月日。由海南亚洲制药有限公司投资设立,公司总部设在海南省海口市。公司主要承担海南亚洲制药集团下属企业的药品经营与批发业务,以经营和批发中西药制剂,原料药为主。
    2014/3/25 16:14:58

    【专访】海南快克药业有限公司

    80亿大品种,华北制药首家通过一致性评价
    亿大品种,华药首家过评月日,华北制药发布公告,收到国家药品监督管理局核准签发注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠()的《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药一致性评价,华北制药也成为该药品国内首家过评的企业。注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠,是由哌拉西林(半合成青霉素类抗生素抗生素)及他唑巴坦(内酰胺酶抑制药)组成的复方抗感染药物,适用于对哌拉西林耐药,但对哌拉西林他唑巴坦敏感的,产内酰胺酶的细菌引起的中重度感染感染。据了解,哌拉西林钠他唑巴坦钠是一个大品种,具有非常重要的临床地位和市场地位,在年城市样本
    2021/3/18 9:18:21

    80亿大品种,华北制药首家通过一致性评价

    关于医疗器械(含体外诊断试剂)延续注册申报资料有关问题的公告(第144号)
    宋体为做好医疗器械(含体外诊断试剂)行政受理工作,现将延续注册时不能提供注册产品标准复印件问题的处理意见公告如下宋体对于申请延续注册时,原注册产品标准遗失不能提供注册产品标准复印件的,可由生产企业在申报资料中说明不能提供的原因,并在提交相关资料的同时,提交相关资料的内容与注册产品标准原件内容一致的声明,说明在我国上市的产品如何保证符合注册产品标准的情况,以及保证如所述内容不实,自行撤销相应注册申请的承诺书。宋体特此公告。宋体宋体宋体宋体宋体宋体国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中
    2015/3/31 17:00:01

    关于医疗器械(含体外诊断试剂)延续注册申报资料有关问题的公告(第144号)

    药物别乱吃,吃错造受罪
    老年期是人体器官的退化期,老年人会在此期间出现各种各样的退化症状,正如瓜果自然的生长过程一样,生长是由娇嫩慢慢变为成熟,再到成熟后逐渐地自然枯萎,就算没有枯萎,也会因时间或缺乏水分的因素而致其慢慢自然熟烂。所以按照自然的定律,人到老年阶段出现疾病需要服药是人之常情的事。虽然疾病的出现乃至正常,但如今老年人服药也是引发危险的问题因素。同时这也是社会备受关注的热点问题之一。老年期患者本身的眼睛视力就相当薄弱,加上没有养成良好的服药习惯,对造成服错药的可能性就会随之增加。尤其是患有慢性疾病的患者,该类
    2014/10/6 23:37:19

    药物别乱吃,吃错造受罪

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。