[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

铁检测试剂盒亚铁嗪法

    产品名称: 铁检测试剂盒(亚铁嗪法)IRON
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2013第2403067号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2013.08.07
    有效期: 2017-08-06
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Randox Laboratories Ltd.
    【注册人住所】Ardmore,55 Diamond Road, Crumlin, Co Antrim, BT29 4QY,UK
    【生产地址】Ardmore,55 Diamond Road, Crumlin, Co Antrim, BT29 4QY,UK
    【代理人名称】英国朗道实验诊断有限公司上海代表处
    【型号、规格】SI7967(R1:7×50ml,R2:2×42ml)
    【结构及组成】试剂1(缓冲液):醋酸缓冲液,氯化胍,硫脲。试剂2(色原体):菲咯嗪,抗坏血酸维生素C。产品有效期:15~25℃保存,有效期15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】用于体外定量检测人血清或血浆中铁的浓度。
    【生产国或地区(中文)】英国
    【产品标准】YZB/UK 3509-2013

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    三级预防 - 三级预防的具体措施有哪些
    目录什么是三级预防三级预防详解三级预防的功能特点三级预防的具体措施三级预防的措施是固定的吗三级预防仅是初级阶段的任务吗三级预防措施只关注身体健康什么是三级预防三级预防的概念在临床上有广义和狭义之分。其中,广义者即针对个人不同的健康水平采取相应的预防保健措施,可分为三个等级;而狭义者即在疾病的症状体征明显表现出来后,通过一些措施来促进康复降低危害。三级预防详解临床上根据健康决定因素健康疾病连续带疾病自然史全程生命健康观等因素,可将预防分为三级。一级预防又称病因预防或根本性预防,是指在疾病尚未发生时
    2025/9/19 13:39:35

    三级预防 - 三级预防的具体措施有哪些

    总局关于批准发布《血管内导管 一次性使用无菌导管 第1部分:通用要求》等8项医疗器械行业标准和1项
    《血管内导管一次性使用无菌导管第部分通用要求》等项医疗器械行业标准和《医用电气设备第部分婴儿光治疗设备安全专用要求》第号修改单已经审定通过,现予以公布。标准编号名称适用范围实施日期及修改单内容见附件。特此公告。附件《血管内导管一次性使用无菌导管第部分通用要求》等项医疗器械行业标准编号名称适用范围及实施日期《医用电器设备第部分婴儿光治疗设备安全专用要求》第号修改单及实施日期食品药品监管总局年月日年第号公告附件年第号公告附件
    2017/7/21 10:26:01

    总局关于批准发布《血管内导管 一次性使用无菌导管 第1部分:通用要求》等8项医疗器械行业标准和1项

    丙氧芬毒性大于药效 FDA要求撤市
    美国食品和药物管理局日前宣布,建议停止使用丙氧芬类止痛药,要求生产商自觉将该类药物撤出市场。丙氧芬又名右丙氧酚,是常用的阿片类止痛药之一,用于治疗轻度至中度疼痛。指出,即使使用治疗剂量,这类药物也可能对心脏产生毒性作用,若过量服用则有可能致死。据了解,美国销售的丙氧芬类止痛药主要由私人控股的制药公司生产,并以达尔丰和达尔持特两种商标名在美国市场销售,目前该公司已经同意完全停止两种产品的销售。对健康志愿者进行强心剂适用剂量的研究,数据显示,当用量为推荐剂量时心电活动有明显改变,包括延长窦房结间隔波
    2010/11/25 11:05:39

    丙氧芬毒性大于药效 FDA要求撤市

    宁夏、安徽两省开展特药监查,时间持续一年
    近期,宁夏安徽省开展特殊管理药品监督检查,检查目标明确,检查周期长。宁夏月日,宁夏自治区药监局发布年药品生产特殊管理药品监督检查计划。五个明确一是明确检查范围。结合我区企业实际,计划对全区家在产药品生产企业家在配医疗机构制剂室家在营麻醉药品精神药品生产经营企业和家临床试验机构开展监督检查。二是明确检查形式。年监督检查采取现场检查和书面检查种形式,拟对对质量和安全风险较高上年度检查中存在问题较多的企业,现场核查企业生产管理质量控制销售流通等情况。三是明确检查重点。依据品种特点,梳理了制剂饮片医用氧
    2020/3/25 9:30:29

    宁夏、安徽两省开展特药监查,时间持续一年

    WHO也出限抗举措,抗菌药市场现状如何?
    扫一扫!关注环球医药网微信公众平台,您的招商代理信息一手可得,更有精彩资讯等着您!
    2017/6/20 9:28:57

    WHO也出限抗举措,抗菌药市场现状如何?

    32家药企的46个药品申请取消中标挂网资格!
    个药品停产月日,甘肃省公共资源交易局发布《关于对申请撤废药品取消中标挂网资格有关事宜的通知》指出,近期有家药企的个药品因生产线改造成本上涨原料短缺停产等原因提交撤废申请。据赛柏蓝梳理,申请取消中标挂网资格的药品有注射用阿魏酸钠宝咳宁颗粒鼻炎鼻炎康片布美他尼片盐酸二甲双胍片复方曲尼司特片喉咽清合剂复方雷尼替丁胶囊连翘败毒片注射用硫辛酸注射用盐酸洛美沙星氯雷他定胶囊前列地尔注射液氢化可的松注射液舒筋丸替加氟注射液注射液通便灵胶囊胶囊血塞通颗粒银杏叶片等,既有常用的中成药,也有常见的化药。值得注意的是
    2020/10/30 9:23:32

    32家药企的46个药品申请取消中标挂网资格!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。