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524医生造假 幕后推手大起底！外资药企嫌疑最大

礼崩乐坏的时代！继央视曝光收回扣后，医生论文造假再次令其形象坍塌！名造假医生名单曝光，不止一次被国外媒体披露根据网易新闻的统计，被《肿瘤生物学》（）期刊撤销的篇论文的作者，浮出水面。不仅复旦大学附属华山医院中国医学科学院北京协和医院等三甲医院在列，浙江大学武汉大学同济大学等知名高校也不鲜见。但相比之下，此次被撤稿的论文作者大部分来自国内各大医院。经过几日媒体的持续报道，行业内外对于医生的了解恐怕要更进一步，除了广为人知的收受药品回扣外，学术论文造假也不遑多让。这的确是件丢人的事，而且不止一次发生

2017/4/24 9:27:46



医药行业年中盘点：不良反应药品大观

年是我国的医改年，新的医改政策相继出台。与之映衬的是，药品安全事故也是频繁发生。药品安全事故可以分成两类，一类是医疗事故，即由于医者在诊断和开具药品上的失误导致患者发生健康危机，另一类是由于药品的关系导致患者病情加重。而后一类中，又可以按照药品性质分为两种，一种指药品是假药，另一种药品不是假药但存在不良反应状况。本文探讨的就是药品非假药但存在不良反应状况的品种。年月我国发生的不良反应的药品类型年月，国家药监局通报的发生不良反应的药品共种，地方药监部门通报的不良反应药品共种，除盐酸芬氟拉明主要为片

2009/6/12 16:49:12



8年 ! 虚开中药材43亿

近日，信用中国的一则处罚文书显示，贵州健兴药业有限公司套用个人身份信息年取得虚开农产品收购发票万份，金额达亿元，造成少缴税款，被税务局稽查并罚款万元。年，套用个人信息虚开发票亿元年月至年，你单位以等人为销售方开具品目为中草药材的农产品收购发票份，金额合计元。但上述人从未种植有关中药材，你单位也从未向此人收购任何农产品，此人不是你单位真实的农产品收购个人，你单位套用其身份信息开具发票。根据年修订的《中华人民共和国发票管理办法》第二十二条第二款第一项“任何单位和个人不得有下列虚开发票行为（一）为他人

2024/8/21 9:34:00



三菱田边“渐冻人”治疗药依达拉奉在美上市

近日，三菱田边制药（美国）公司表示，用于所有被诊断为肌萎缩侧索硬化症（）（也被称为葛雷克氏症“渐冻人症”）成人患者治疗的依达拉奉，已在美国正式上市。为在今年月份批准的年来首款疗法，临床研究已经证实，该药物可以延缓患者身体机能下降。三菱田边制药（美国）公司总裁表示“在美国可以被处方获得让我们感到非常高兴。治疗领域已经有年没有新的治疗药物问世了，今天患者终于可以将这种新颖的具有临床意义的药物用于这种无法治愈的进展性的疾病治疗了。”需要由医疗保健专业人士进行静脉注射，可以在治疗中心医生办公室独立输液中

2017/8/11 9:58:17



领跃药业 打造国内药品销售领头品牌

年月月日，第届全国新特药品交易会将在成都世纪城新国际会展中心举行。届时，著名医药企业吉林省领跃药业有限公司将在展位为我们展示旗下优秀产品，欢迎广大与会人士莅临沟通交流洽谈业务。领跃药业吉林省领跃药业有限公司是一家集药品生产经营销售与一体的成长型新型医药企业，旗下同时拥有吉林省金安药业有限公司。公司已通过新版国家质量规范认证，并与国内数十家知名药企结为长久战略合作伙伴，成为行业翘楚，具有一定影响力。领跃品牌公司致力于挖掘国药精品，市场认可度高系列品种，目前已拥有百余种国药准字系列品种，其中独家品种

2015/7/20 8:32:34



药监局：进一步加强无菌和植入性医疗器械监督检查

月日，国家药监局综合司发布《关于进一步加强无菌和植入性医疗器械监督检查的通知》。通知要求，各级监管部门要全面加强对无菌和植入性医疗器械的监管，通过监督检查，督促指导生产经营企业和医疗机构切实落实质量安全“第一责任人”的要求，保证产品安全有效。通知明确检查范围包括生产环节和流通和使用环节。生产环节由省级药品监督管理部门组织对本行政区域无菌和植入性医疗器械生产企业开展监督检查。流通和使用环节由市县级负责医疗器械监督管理的部门对无菌和植入性医疗器械经营企业和医疗机构开展监督检查。通知指出，生产环节重点

2019/3/29 13:34:10