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锂测定试剂盒比色法
产品名称: |
锂测定试剂盒(比色法)Lithium Flex? reagent cartridge(LI) |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2013第2404275号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2013.10.09 |
有效期: |
2017-10-08 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 【注册人住所】500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714,USA 【生产地址】500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714,USA 【代理人名称】西门子医学诊断产品(上海)有限公司 【型号、规格】DF132: 80测试/盒(4×20测试/盒) 【结构及组成】试剂船位1,2(液体):染色锂试剂 染色剂 ,二甲亚砜 (DMSO) ,K2HPO4 ,防腐剂;试剂船位3,4(液体):锂碱性盐试剂 NaCl , 二甲亚砜 (DMSO) ,KOH ;试剂船位5,6(液体):锂空白试剂 二甲亚砜 (DMSO) ,K2HPO4 ,防腐剂 。产品有效期:在 2-8°C的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】该产品用于定量测定人类血清和血浆(肝素钠)中锂的含量。 【生产国或地区(中文)】美国 【产品标准】YZB/USA 5409-2013
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