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医改办公室召开第八次会议 评估医改成果

日前，国务院医改办公室召开第八次工作会议，发改委副主任国务院医改办主任孙志刚出席并主持会议，参加会议的有财政部副部长国务院医改办公室副主任王军，人力资源社会保障部副部长国务院医改办公室副主任胡晓义等，这次会议研究并讨论了《深化医药卫生体制改革年主要工作安排》和《深化环球医药网医药卫生体制改革三年总结报告》两个文件，这两份文件的讨论也意味着新医改施行以来，官方对医改实施过程中的得失进行科学评估。孙志刚在会议中表示医改三年目标已经如期完成，并取得了巨大成绩。自年年初开始，有些当地如黑龙江甘肃等就已陆

2012/4/4 19:10:02



维生素生产商停产保价元凶是谁？

据小编了解，维生素市场行情十分低迷，以至于有企业进行了长达一个多月的所谓停产检修，我们完全可以理解为其试图降低产量以便于平衡维生素维生素市场的供求关系。为了降低企业的损失，在市场中重新焕发活力，浙江医药停产检修，提高约百分之十五的价格，稳定市场价格。追究元凶，业内人士纷纷将矛头指向产能过剩。目前市场的颓废让维生素生产企业苦不堪言，为了降低损失不得不采取这些“下策”，以便于缓解供大于求的现状。由于受到国际经济情况不景气的影响，我国的维生素出口不断缩减，市场低迷的情况一直未得到改善。于是企业想到了通

2012/8/12 10:13:11



首仿药定价策略

仿制药定价是向上走还是向下走，对于国内药企来说，正大天晴的做法或许可以借鉴一二。但需要意识到，在与原研药以及后来者的竞争中，价格因素并非万能的，还需看企业综合实力。争议“超低定价”近日，有媒体报道称，正大天晴的重磅新药达沙替尼片“伊泥舒”采用了“疯狂”的定价策略，规格定价在元片规格定价在元片，而原研厂家百时美施贵宝的达沙替尼片“施达赛”价格为元片的价格则为元片。由于两者的定价相差近倍，“伊泥舒”被认为“超低定价”，这也是在正大天晴与双鹭药业关于达沙替尼片首仿的舆论战之后，再次掀起的新一轮争议。接

2014/8/15 15:47:58



第三批临床试验数据核查药物名单公布！涉及82个受理号

月日，发布《关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告》年第号称，年月日《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》国家食品药品监督管理总局公告年第号和《关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告》国家食品药品监督管理总局公告年第号发布后，其新收到个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请，决定对这些注册申请逐一进行药物临床试验数据核查。个药物临床试验数据自查核查注册申请清单将有关事宜公告如下一在组织核查前，药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性问题的，应主动撤回注册申请，

2016/9/2 9:19:45



白露天始冷 这样养生更“有效”

2021/9/7 8:56:23



噱头还是希望？GSK投资Qura试图攻克HIV

最近，制药巨头葛兰素史克公司宣布将与北卡罗来纳大学教堂山分校合作建立一个新型生物医药公司，旨在研究开发能够彻底攻克的新疗法。这家名为将主要致力于新型疗法的早期研究工作。这也是另一起生物医药巨头与学术研究机构共同成立公司以进行学术成果转化工作。此前，诺华公司就已经与宾州州立大学在领域进行广泛合作，并凭此优势在疗法领域占据了领先优势。不过，与诺华公司倾注全部心力到这项合作以在未来肿瘤药物研发中占据领先位置的做法不同，的做法则显得更为谨慎。公司在为期五年的合作中，将每年向提供总额万美元的研发经费。事实

2015/5/12 15:18:35