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报价1500元，新冠口服药“莫诺拉韦”预计13日首发

国内第三款获批的新冠口服药默沙东莫诺拉韦胶囊胶囊（）中国报价出来，准备上市了。比国外便宜，首发报价元瓶月日，天津市医药采购中心发布消息称，默沙东新冠口服药莫诺拉韦胶囊已于天津市医药采购中心挂网，首发报价元瓶，一瓶为一疗程用量。跟海外多数国家相比，国内价格便宜不少，在美国日本韩国等主要国家的价格是美元，约合人民币元瓶。另外，莫诺拉韦也比辉瑞新冠口服药医保价格（元盒，共粒）便宜很多，首发价更是要元盒。天前，莫诺拉韦胶囊刚在国内获批。进程这么快可能是考虑到国内现在新冠药短缺。年月日，默沙东与生物技术公

2023/1/13 10:20:40



康恩贝转型求快 接连收购两公司大踏步触网

月日，停牌一个多月的康恩贝宣布复牌。此前的月日，康恩贝马不停蹄地公告称收购浙江珍诚医药在线股份有限公司嘉兴益康生物技术有限公司部分股权。康恩贝接连涉足两家带有互联网概念的医药资产，这背后，除了能看到康恩贝“触网”的决心外，其“求快”的转型策略也显而易见。不久前，康恩贝董事长胡季强曾公开表示“康恩贝要用包括并购在内的一切方式，在最短时间内，建立起的医药健康产业网络生态，为在互联网时代生存发展创造更多条件”。不过，在越来越多传统药企快步“触网”的同时，互联网医药领域的诸多瓶颈却迟迟不见突破。有业内人

2015/6/16 9:36:22



FDA新举措：医械临床试验可在国外做

许多医疗器械的临床试验都在美国以外的中心进行，而本次的新指导文件提出国外数据可在美国本土应用，但应用该数据进行美国本土的监管是具有挑战性的。（）指出，新文件概述了对美国以外临床试验的预期评判标准以促进试验设计的一致性，同时保护试验对象。这不是一个政策上的变化，期望只是一个指标。的文件承认了美国销售许可数量的增加，并将在未来继续增长。“对美国和国外监管机构来说，这增加了临床试验的全球化挑战，”的指导文件称。“其中有资源限制影响国外临床中心检查，进行不必要的重复临床试验和加重行政负担等挑战。”概述了

2015/4/23 15:03:53



如何做好合理用药

怎样才算合理用药这是一个涉及面很广的课题，纵观临床用药经验之得失，要做到药物的合理使用应注意下列几个方面的问题。明确诊断探明潜隐性疾病，减少用药失误。根据疾病的临床表现，固然可以判断是某种疾病，但有的表现或症状只是一种假象，易造成医生的诊断失误。有的病人除主诉以外，还患有其他疾病，甚至病人对自身潜隐性疾病毫无知晓，如医生探查不细考虑不周，会铸成大错。所以说，诊断不准，用药必定失误，用药既要注意适应证，又要排除禁忌证如顾此失彼，就会造成医疗事故。排除影响因素要做到合理用药，还应尽可能排除影响药物作

2011/3/25 14:03:56



放松、放松、放松——太极减少压力

我决定试试太极作为我的承诺减少压力。因为我是一个瑜伽教练，我期待我的第一节课是低调的，比较容易瑜伽的手臂平衡，倒立，和艰苦的姿势举行了很长一段时间。尽管我的信心和灵活的身体，我很快被确定为一个新手。我的肩膀在我的耳朵，我的手臂很僵硬，他们可以像冰冻树枝折断。“放松，放松，放松，”老师反复地陈述，当我试图遵循什么似乎是简单的动作。分钟后，摸索通过姿势，我筋疲力尽了。我认为太极是应该是令人放松的。最终老师离开了班级的妻子的手和滑行来拯救我从我自己。他开始用一个简单的手臂运动。“你太紧张，”他说，看着

2012/1/6 17:31:45



独家解读：过度重复药品“重灾区”

为了通过信息的公开，引导药企注册申报政策，减少资源的浪费，连续两年发布过度重复药品名单。过度重复药品名单内的品种，未来将何去何从为此，笔者对两批名单的品种进行深入分析与解读。两批目录对比品种增减与纳入条件连续两年发布过度重复药品名单。年月，根据年间已上市药品，以已获批准文号企业数多于家且在销批准文号企业数超过家为筛选条件，共筛选出第一批个过度重复品种。年月，再次对已获批上市药品在年间的销售情况进行监测分析，按照符合已获批准文号企业数家且样本医院（）监测年在销批准文号企业数家的条件，或符合已获批准

2017/6/8 9:02:43