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一次性使用血小板去白细胞过滤器

    产品名称: 一次性使用血小板去白细胞过滤器Pall Leukocyte Removal Filter for Platelets
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2011第3661040号(更)
    注册/备案单位:
    批准日期: 2011.03.30
    有效期: 2015-03-29
    变更日期: 2014.02.13
    产品介绍: 【注册人名称】Haemonetics Manufacturing Inc.
    【注册人住所】1630 Industrial Park St.,Covina ,CA 91722,USA
    【生产地址】1630 Industrial Park St.,Covina,CA 91722,USA
    【代理人名称】颇尔过滤器(北京)有限公司
    【型号、规格】PXL8K、PXL8C、PXL8Y、LRFP、PL3VAE、LPS2E
    【结构及组成】本产品为非有源一次性使用产品,采用灭菌包装。本产品采用丙烯酸,聚酯,聚乙烯,丙烯腈-丁二烯-苯乙烯,聚氯乙烯医用高分子材料。PXL8K,PXL8Y,PL3VAE由穿刺器,过滤器,滴壶,管路,止流夹和鲁尔接头组成;PXL8C、LRFP和LPS2E由穿刺器,过滤器,管路,止流夹和鲁尔接头组成。
    【适用范围】本产品用于去除血小板制品中的白细胞
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/USA 0625-2011《一次性使用血小板去白细胞过滤器》
    【售后服务机构】唯美血液技术医疗器材(上海)国际贸易有限公司
    【备注】变更生产者名称由“Pall Corporation”变更为“Haemonetics Manufacturing Inc.”生产者地址由“25Harbor Park Dr.,Port Washington,NY”变更为“1630Industrial Park St.,Covina ,CA 91722,USA”代理人和售后服务机构由“颇尔过滤器(北京)有限公司”变更为“唯美血液技术医疗器材(上海)国际贸易有限公司”。生产地址仅保留“1630 Industrial ParkSt.,Covina,CA91722,USA”删除其余五处生产地址;注册证由“国食药监械(进)字2011第3661040号”变更为“国食药监械(进)字2011第3661040号(更)”,原证自发证之日起作废。

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