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接骨螺钉
产品名称: |
接骨螺钉Bone Screw |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2014第3460945号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2014.02.13 |
有效期: |
2018-02-12 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Swiss Pro Orthopedic SA 【注册人住所】Rue Paul-Emile-Brandt 4 CH-2502 Biel/Bienne 【生产地址】Rue Paul-Emile-Brandt 4 CH-2502 Biel/Bienne 【代理人名称】上海熙可医疗器械有限公司 【型号、规格】见附页 【结构及组成】该产品由皮质骨螺钉、踝骨骨螺钉、骨干骨螺钉和骨盆皮质螺钉组成,由符合ISO 5832-1标准要求的不锈钢材料或符合GB/T 13810规定的TC4 ELI钛合金材料制成,非灭菌包装。 【适用范围】该产品适用于成人患者骨盆重建、骨折内固定及外科手术(骨切开术)进行矫治、畸形矫形手术和关节融合术时的骨骼固定。 【生产国或地区(中文)】瑞士 【产品标准】YZB/SWI 0121-2014《接骨螺钉》 【售后服务机构】上海熙可医疗器械有限公司 【变更情况】变更日期:2015.12.10,原注册证载明的“产品性能结构组成”变更为“该产品皮质骨螺钉、踝骨骨螺钉、骨干骨螺钉、骨盆皮质螺钉、松质骨螺钉、DHS/DCS骨螺钉、DHS/DCS加压螺钉、锁定骨螺钉组成,由符合ISO 5832-1标准要求的不锈钢材料或符合GB/T13810规定的TC4 ELI钛合金制成,钛合金表面经阳极氧化处理,非灭菌包装。”型号规格变化详见新增的型号规格列表。3.注册产品标准变化详见标准更改单。
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