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基台
产品名称: |
基台DIO Implant |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2012第3632915号(更) |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2012.08.14 |
有效期: |
2016-08-13 |
变更日期: |
2014.01.15 |
产品介绍: |
【注册人名称】DIO Corporation 【注册人住所】66,Centumseo-ro,Haeundae-gu,Busan 612-020,REPUBLIC OF KOREA 【生产地址】66,Centumseo-ro,Haeundae-gu,Busan 612-020,REPUBLIC OF KOREA 【代理人名称】北京世纪医桥咨询有限公司 【型号、规格】见附页 【结构及组成】该产品材料为纯钛材料,牌号为TA4,表面未处理。 【适用范围】该产品用于牙科种植手术,连接种植体用于替代部分或完全缺牙患者的自然牙齿。 【生产国或地区(中文)】韩国 【产品标准】进口产品注册标准 YZB/ROK 3482-2012 《基台》 【售后服务机构】北京迪斯艾科贸有限公司 【变更情况】变更日期:2016.04.19,“代理人名称:北京迪斯艾科贸有限公司 ”变更为“代理人名称:北京迪耀科贸有限公司”。 【备注】生产企业注册地址和生产地址均由“1464,U-dong Haeundae-gu Busan,612-020,Korea”变更为“66,Centumseo-ro,Haeundae-gu,Busan 612-020,REPUBLIC OF KOREA”;注册证由“国食药监械(进)字2012第3632915号”变更为“国食药监械(进)字2012第3632915号(更)”,原证自发证之日起作废。
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