[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

补片商品名

    产品名称: 补片(商品名:PVP)PROCEED Ventral Patch
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2012第3462303号(更)
    注册/备案单位:
    批准日期: 2012.06.29
    有效期: 2016-06-28
    变更日期: 2014.01.13
    产品介绍: 【注册人名称】Johnson & Johnson International, c/o European Logistics Centre
    【注册人住所】Leonardo Da Vincilaan 15,BE-1831 Diegem,Belgium
    【生产地址】Lenneke Marelaan, 6, St-Stevens-Woluwe, BE-1932, Belgium
    【代理人名称】强生(上海)医疗器材有限公司
    【型号、规格】PVPM; PVPS
    【结构及组成】该产品采用多层结构,包括夹在PDS膜之间的VICRYL补片、支撑环、承重环、夹在PDS膜之间的不可吸收的PROLENE补片、再生氧化纤维素ORC膜、缝合线。产品材质包括聚对二氧环己酮(PDS膜)、乙交酯丙交酯共聚物(VICRYL补片)、带有酞箐酮染料的聚丙烯(PROLENE补片)、再生氧化纤维素、带有4-双-甲苯胺蒽醌染料的聚对苯二甲酸乙二醇酯(缝合线)。该产品经辐射灭菌,一次性使用。
    【适用范围】该产品适用于疝修补或需要加强桥接材料以获得满意手术效果的其它腹部筋膜缺损修复手术,也适用于修复穿刺造成的组织缺损。使用该产品时需谨慎考虑修复缺损的大小。
    【生产国或地区(中文)】比利时
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/BEL 2586-2012《补片》
    【售后服务机构】强生(上海)医疗器材有限公司
    【备注】注册地址变更:由“Lenneke Marelaan,6,St-Stevens-Woluwe,BE-1932,Belgium”变更为“Leonardo Da Vincilaan 15,BE-1831 Diegem,Belgium”;注册证由“国食药监械(进)字2012第3462303号”变更为“国食药监械(进)字2012第3462303号(更)”,原证自发证之日起作废。

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    不同类型药物市场对应相应经营策略
    药品虽然是一种消费量极大的商品但是对应的要开发其市场却不能盲目的模仿普通商品经营理念,针对不同类型的药品其有着不同的营销理念,有的需要以消费群体为营销对象而有的则需要将药店或者是医院作为主攻方向。如此分类是因为要考虑到消费者对医药商品的选择能力,如果是最为常见的普通药品或者是大众化程度极高的药品普通患者是拥有自主选择能力的,而若是那些连名称都非常复杂的药品或者是处方药处方药之类的只有先经过药店的专业人员以及医院的医务人员推荐以后才能做出消费抉择,这也就需要将这部分医务专业人员作为推广营销的主对象
    2013/8/10 9:50:11

    不同类型药物市场对应相应经营策略

    食品药品监管总局 质检总局关于加强对进口可可壳使用管理的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局质量技术监督局,各直属检验检疫局,新疆生产建设兵团食品药品监督管理局质量技术监督分局为严厉打击使用可可壳粉冒充可可粉等掺杂使假违法行为,进一步加强进口可可壳使用管理,加强可可制品等食品生产企业质量安全监管,现将有关要求通知如下一加强进口环节检验把关(一)加强对进口可可壳的检验检疫监管,对进口的可可壳要求进口商明确货物用途,禁止以食品或食品原料及饲料名义进口可可壳。(二)对于以工业或其他用途进口可可壳的,要求进口商在其中文标签或相关证明文件上注明用途。(三)要求进
    2013/10/29 14:54:56

    食品药品监管总局 质检总局关于加强对进口可可壳使用管理的通知

    瑞康医药董事长权玉华辞职
    月日,瑞康医药发布公告称,董事会于近日收到公司独立董事权玉华女士的书面辞职报告,权玉华女士因个人原因申请辞去公司独立董事及相关专门委员会职务,辞职后其本人将不再担任公司任何职务。鉴于权玉华女士的辞职将使公司董事会成员中独立董事人数少于董事会成员的三分之一,根据《关于在上市公司建立独立董事制度的指导意见》《公司章程》的有关规定,权玉华女士的辞职申请将自公司股东大会选举产生新任独立董事后生效。在此期间,权玉华女士将继续履行其独立董事职责,公司将按照有关规定,尽快完成独立董事的补选工作。
    2020/2/21 10:12:56

    瑞康医药董事长权玉华辞职

    食品药品监管总局关于药品GMP认证检查有关事宜的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局为进一步推进新修订《药品生产质量管理规范》(以下简称药品)的贯彻实施,针对近期反映较多的药品检查和注册工作的衔接问题,我局进行了专门研究,现就有关事项通知如下一合理解决改造过程中新旧车间的生产衔接问题对药品改造过程中药品品种生产地址即将发生变更,但药品批准文号归属没有改变的新建车间,可受理企业药品认证申请,并进行认证现场检查。符合要求的,待药品品种注册补充申请生产地址变更后发给《药品证书》。药品生产企业要切实做好新旧车间的生产衔接工作,不得出现新旧车间同时生产或
    2013/10/29 12:00:01

    食品药品监管总局关于药品GMP认证检查有关事宜的通知

    医患双方协“红包”议签 整顿医德医风
    据卫生部网站发布的消息,卫生部年月日公布了《公立医疗机构医疗服务廉洁风险防控规则》,该规则规定,今后公立医疗机构,在患者入院时进行医生不收“红包”患者不送“红包”双向签字,并将其双方的协议书纳入病案管理。该规则提出,对医疗机构内从业人员的执业行为,用信息技术的自动筛查对比排序公示功能,寻查可能存在的问题或需进一步审查的重点,做到实时有效的对收受“红包”回扣过度检查治疗乱收费等损害群众利益的行为进行遏制。医德医风方面,加强医德医风学习,施行医患双方签署协议书制度,对医德考评制度改进完善,健全投诉和
    2012/10/4 17:36:02

    医患双方协“红包”议签 整顿医德医风

    “达菲”是怎么炼成的
    一场新型流感,让很多人首次听说了一种叫“达菲”的治疗流感的药物。有些人可能觉得奇怪,市场上不是一直有感冒药卖吗,达菲有什么稀奇的市场上随便买得到的感冒药,都是镇痛退烧通鼻塞等缓解感冒症状的药物,只是“治标”的,而达菲能够“治本”抗击流感病毒。达菲不是第一种抗流感病毒的药物,却是用得最多的最著名的抗流感病毒药物有的人听说达菲的生产原料是八角茴香,便以为那是中药或是受中药的启发研发的。其实达菲的研发和中药或其他传统药物毫无关系,完全是在现代生物学和化学的指导下设计出来的。传统药物和许多现代药物都是在
    2009/6/8 17:15:04

    “达菲”是怎么炼成的

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。