[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

验光仪

    产品名称: 验光仪AUTO REF-KERATOMKTER
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2013第2225485号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2013.11.04
    有效期: 2017-11-03
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人住所】大田广域市儒城区官坪洞1324号
    【生产地址】大田广域市儒城区官坪洞1324号
    【代理人名称】深圳市新地球贸易有限公司
    【型号、规格】PRK-6000
    【结构及组成】产品由仪器主体、头部支撑台、仪器底座组成。仪器主体由监视器、调节摇杆、测试按钮、打印机、光学配件(包括测试手柄、测试窗口、测试台固定螺丝)组成;头部支撑台由前额支撑台(含高度排列标记)、下颚支撑台、下颚支撑台调节按钮组成;仪器底座由电源开关(SMPS)、外部连接端口(USB、RS-232、VGA)、电源端口、保险丝组成。球镜度测量范围:-25.00D~+22.00D;柱镜度测量范围:-10.00D~+10.00D;柱镜轴的测量范围:0°~180°;角膜曲率半径测量范围:5.0mm~10.2mm(角膜曲率33.00D~67.5D);角膜散光范围:0~-15.00D;瞳距测量范围:10mm~85mm;角膜直径测量范围:2.0mm~12.0mm。
    【适用范围】产品适用于对验光者屈光度测量、角膜曲率、角膜直径和隐形眼镜的内表面曲率测量。
    【生产国或地区(中文)】韩国
    【生产厂商名称(中文)】波特公司
    【产品标准】YZB/ROK 5630-2013《验光仪》
    【售后服务机构】深圳市新地球贸易有限公司

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    上海市食品药品监督管理局2017年第2期医疗器械监督抽检质量通告(2017年7月26日)
    正文年第号为了加强医疗器械的质量监督管理,规范市场秩序,保障医疗器械产品安全有效,年第二季度上海市食品药品监督管理局组织了对本市医疗器械生产经营和使用单位的质量监督抽检,共完成检验件。现将质量抽检不符合标准的产品予以通告(见附表)。相关抽样单位应依据《医疗器械监督管理条例》等有关法律法规对不符合标准规定的产品进行调查处置,同时加强本辖区内相关企业的日常监管,督促企业查清原因,召回相关产品,制定并落实整改措施,消除安全隐患。对不符合标准规定的产品及相应企业,我局将进一步加强跟踪检查和抽验力度。附表
    2017/7/26 0:00:01

    上海市食品药品监督管理局2017年第2期医疗器械监督抽检质量通告(2017年7月26日)

    总局发布2016年第1期国家医疗器械质量公告
    日前,国家食品药品监督管理总局发布年第期(总第期)国家医疗器械质量公告,公布了金属接骨板婴儿培养箱治疗呼吸机等个品种批(台)产品的质量监督抽验和跟踪抽验结果。具体公告内容为一对下列跟踪抽验中不符合标准规定的医疗器械产品,企业所在地省级食品药品监督管理部门应依法从严查处,责令生产企业对相应规格型号产品停产整改,召回相同型号的全部批次产品;同时,要组织对生产企业进行监督检查,对生产质量管理体系存在可能影响其他产品质量问题的,应立即责令生产企业全面停产停业整改。有关处置情况应及时向社会公布。对于原因未
    2016/3/12 0:00:00

    总局发布2016年第1期国家医疗器械质量公告

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。