[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

医用放大镜

    产品名称: 医用放大镜Head-worn Loupes
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2011第1223474号(更)
    注册/备案单位:
    批准日期: 2011.11.05
    有效期: 2015-11-04
    变更日期: 2014.01.28
    产品介绍: 【注册人名称】Carl Zeiss Meditec AG
    【注册人住所】Goeschwitzer Strasse 51-52, 07745 Jena Germany
    【生产地址】Carl-Zeiss-STrasse 22, 73447 Oberkochen, Germany
    【代理人名称】蔡司光学仪器(上海)国际贸易有限公司北京分公司
    【型号、规格】EyeMag Pro F / EyeMag Pro S
    【结构及组成】本产品由光学系统和支架系统组成。其中EyeMag Pro S可以兼容冷光源照明。
    【适用范围】应用在双眼立体近距视觉操作中。该产品可以应用在医学、实验室和工业领域。
    【生产国或地区(中文)】德国
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/GER 4179-2011《医用放大镜》
    【售后服务机构】卡尔蔡司(上海)管理有限公司
    【备注】售后服务机构及代理人由“蔡司光学仪器(上海)国际贸易有限公司”变更为“卡尔蔡司(上海)管理有限公司”;注册证由“国食药监械(进)字2011第1223474号”变更为“国食药监械(进)字2011第1223474号(更)”,原证自发证之日起作废。

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    食品药品监管总局办公厅关于重症及麻醉临床信息系统等9个产品分类界定的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局为适应医疗器械监督管理工作的需要,国家食品药品监督管理总局组织有关单位和专家对重症及麻醉临床信息系统等个产品的管理类别进行了界定。现通知如下一作为类医疗器械管理的产品(个)重症及麻醉临床信息系统通过独立的床旁设备以及直接或经网络连接的辅助系统,进行数据采集存储和管理,用于医护人员记录患者信息并进行药物剂量的计算。分类编码。二作为类医疗器械管理的产品(个)(一)带灯医用放大镜由灯物镜目镜控制按钮可充电锂电池和系带组成。通过可放大的镜头(物镜),用于观察患者皮肤病变
    2013/11/7 12:00:01

    食品药品监管总局办公厅关于重症及麻醉临床信息系统等9个产品分类界定的通知

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。