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美国FDA要求常规抗精神病药增加黑框警示

美国食品药品管理局（）近日要求制药商对常规抗精神病药物的处方信息或标签进行安全性相关变更，以警告这些药物在治疗老年痴呆患者行为紊乱时，超出许可使用范围可能增加死亡的风险。抗精神病药物通常分为两类，老的“常规”抗精神病药物和新的“非典型”抗精神病药物。这两类药物都多巴胺受体拮抗剂，区别在于两者的副作用前者发生不自主运动或震颤的神经副作用更低。批准这些药物主要用于精神分裂症，而是否用于治疗痴呆相关症状则由医生决定，这类应用常被称为药物许可适应证以外的使用方式。年曾就非典型抗精神病药物宣布过类似的标签

2008/7/15 14:00:50



吉林省食品药品监督管理局2017年吉林省级监督抽检不合格产品及产品合格信息（第15期）公示

宋体为警示消费者，切实保证广大消费者的饮食安全，近期，我局组织抽检糕点蛋制品食品添加剂酒类水产制品肉制品宋体类食品宋体批次，抽样检验项目合格样品宋体批次，不合格样品宋体批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况如下宋体一总体情况蛋制品宋体批次，食品添加剂宋体批次，酒类宋体批次，水产制品宋体批次，无不合格样品；糕点宋体批次，不合格样品宋体批次；肉制品宋体批次，不合格样品宋体批次。宋体二不合格产品情况如下宋体肉制品宋体四平市铁西区双亿超市销售的标称

2017/9/7 0:00:01



粤公立医院药品采购拟全面实行两票制 有望降低药价

备受关注的广东版药品采购“两票制”要来了！日，省卫生计生委官网挂出《广东省公立医疗机构药品交易“两票制”实施方案（试行）》（征求意见稿），明确提出，广东拟在所有公立医疗机构（含基层医疗卫生机构）推行药品采购“两票制”，并鼓励其他医疗机构实行。值得一提的是，为应对自然灾害重大疫情重大突发事件和病人急（抢）救等特殊情况，紧急采购药品或国家医药储备药品，可特殊处理。国家实行特殊管理的麻醉药品精神药品医疗用毒性药品放射性药品的流通经营，则仍按现行规定执行。征求意见稿明确，该方案自发布之日起将启动实施“两

2017/7/14 9:06:08



医药投资需谨慎，力争稳中求胜

环球医药网医药行业由出台的政策看，以药养药的取消已经基本确定，今年国家将陆续出台对抗生素抗生素的限制环球医药网药品价格的降低销售环节加价率按病种按人付费等多种控制医疗费用增加的政策，这些政策在实施初期，其不稳定性将影响医药行业的投资，政策底部很难估计。国家在年出台了药价调控政策，这一政策从年下半年开始影响医药企业的业绩，从利润的增长速度上讲，用类比的方式来看，今年上半年医药企业的业绩增长速度将稍显悲观；同时，国家将会继续压低药品价格并对药品的消费进行限制，总体来讲，在较长的一段时间内，普药企业的

2012/3/30 17:36:39



“4+7”第二批适时扩大 旧有商业模式被重塑

将持续推进并适时扩大月日，国务院常务会议听取药品集中采购短缺药供应及医疗救助等工作汇报。在药品集中采购上，会议强调要进一步推进国家药品集中采购试点，加强中标药品质量监管和供应保障，实现降价惠民；认真总结试点经验，及时全面推开。有评论指出，这意味着，在下一轮国家带量采购中，试点区域有可能扩大。月日，在国务院政策例行吹风会上，国家医保局副局长陈金甫评价国家组织药品集中带量采购采购金额超预期，有关政策基本落实，如医保预付医院使用以及回款等等，医疗费用显著下降。就此，陈金甫表示，下一步将按照国务院次常务

2019/5/16 10:00:56



我国生物医药产业发展亟需创新突破 两大短板待补

最近，几个国际生物医药产业论坛得出比较一致的看法从世界生物医药产业发展趋势来看，目前正处于生物医药技术大规模产业化的开始阶段，预计年将进入快速发展期，并逐步成为世界经济的主导产业。业内人士和专家在接受采访时表示，中国生物制造技术及产业与发达国家有较大差距，需要加强顶层设计，重视自主创新，从技术和资金两方面着力，尽快形成追赶实力。欧美少数国家处于主导地位数据显示，全球研制中的生物技术药物超过种，其中余种进入临床试验。生物技术药品数量的迅速增加表明，世纪世界医药的产业化正逐步进入投资收获期，全球生物

2018/3/15 9:19:57