[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

谷草转氨酶检测试纸酶活性测定法

    产品名称: 谷草转氨酶检测试纸(酶活性测定法)SPOTCHEM II GOT/AST
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2014第2401703号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2014.04.09
    有效期: 2018-04-08
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】ARKRAY Factory,Inc.
    【注册人住所】1480 Koji, Konan-cho, Koka-shi, Shiga, 520-3306 JAPAN
    【生产地址】1480 Koji, Konan-cho, Koka-shi, Shiga, 520-3306 JAPAN
    【型号、规格】50条/盒、25条/盒。
    【结构及组成】由试纸、试纸卡(SP-4420、SP-4430专用) 1枚(1盒)组成。试纸:由附有多层测试区的塑胶带组成,测试层包括样品保留层、试剂层和支持层;试纸含活性成分:L-天冬氨酸钠、α-酮戊二酸、草酰乙酸脱羧酶(OAC)、丙酮酸氧化酶(POP)、4-氨基安替比林、N-乙基-N-(2-羟基-3-磺基丙基)-3,5-二甲氧基苯胺钠盐(DAOS)、过氧化物酶(POD)、抗坏血酸氧化酶(AsOD)、硫胺素焦磷酸(TPP)、氯化镁。 (具体内容详见说明书)。产品有效期:储存在2-8℃,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】该产品主要用于定量检测血清或血浆中谷草转氨酶(GOT)的活性。
    【生产国或地区(中文)】日本
    【产品标准】YZB/JAP 1373-2014

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    中华人民共和国人口与计划生育法 (全文)
    (年月日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十五次会议通过根据年月日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十八次会议《关于修改中华人民共和国人口与计划生育法的决定》修正)目录第一章总则第二章人口发展规划的制定与实施第三章生育调节第四章奖励与社会保障第五章计划生育技术服务第六章法律责任第七章附则第一章总则第一条为了实现人口与经济社会资源环境的协调发展,推行计划生育,维护公民的合法权益,促进家庭幸福民族繁荣与社会进步,根据宪法,制定本法。第二条我国是人口众多的国家,实行计划生育是国家的基本国策。国家采
    2015/12/31 9:19:31

    中华人民共和国人口与计划生育法 (全文)

    我国医疗产业过分依赖进口 原料药出口受压
    目前,我国的高档医疗仪器设备都依赖进口,药品进口比例达到。而欧洲等一些国家还陷在经济危机中,想采用原来的出口模式也没有太大空间了,形势逼迫着我们要结构调整。调整经济结构就要进行产业升级和消费升级。目前医疗和教育是国际上最挣钱的产业。随着生活水平的提高,每个家庭最大的愿望就是把孩子培养好,所以教育的内需空间很大。医疗行业也是全球利润率最高经济效益好的产业,然而,我们在医疗行业上面已经从内需转变成了外需。在消费升级中,消费应该往高端走,对文化教育医疗有需求,而这方面最大的投资主体应该是政府。中国老百
    2013/1/30 16:11:37

    我国医疗产业过分依赖进口  原料药出口受压

    环球医药网布展68届广州国药会
    (展位)(布展现场)
    2012/12/4 9:09:39

    环球医药网布展68届广州国药会

    中医药研究伦理审查认证项目获批
    记者日从国家中医药管理局获悉,国家认证认可监督管理委员会批准中医药研究伦理审查成为认证项目。该项目是中医药领域的首个认证项目,也是我国第一个医学伦理认证项目。据了解,伦理审查是国际通行的研究风险控制的重要手段。通过对研究的科学设计与实施过程风险受益分析受试者招募知情同意受试者的医疗和保护隐私和保密弱势群体的特殊保护等关键环节进行审查,控制风险,给予受试者更全面的保护。国家中医药管理局自年启动伦理审查的规范化建设工作,先后发布《中医药临床研究伦理审查管理规范》《中医药临床研究伦理审查平台建设规范》
    2015/2/10 9:11:05

    中医药研究伦理审查认证项目获批

    河南省将开展药品医械风险隐患大整治 为期三个月
    即日起至今年月日,河南省将开展为期三个月的药品医疗器械化妆品风险隐患大排查大整治,零售连锁总部及相关城乡医疗诊所成为本次检查重点。聚焦特殊制剂领域据河南日报消息,河南省药品监管局局长章锦丽表示,本次大整治将重点聚焦疫苗血液制品特殊药品注射剂植入类医疗器械特殊用途化妆品等高风险品种,聚焦抽检不合格群众投诉举报等高风险企业,聚焦城乡接合部农村基层医疗机构等高风险区域,对药品医疗器械化妆品生产流通使用过程全面排查,找准薄弱环节,化解风险隐患。重点检查进销存环节在药品安全监管方面,将重点加强疫苗生产隐患
    2019/8/20 9:26:16

    河南省将开展药品医械风险隐患大整治 为期三个月

    国产医械设备只能在夹缝中慢慢成长
    与我国庞大的医疗器械市场潜力不相称的是国产份额的微少,这一问题也被行业社会批评讨论了许久,但是解决起来看来并不是一件容易的事情,不像药品行业医药市场选择医疗器械有着极为严重的惯性思维,一旦先行选择了某种产品就会一直倾向于这种,即便后来者有了一些成就也难以入得他们的法眼。而不幸的则是我们的国产医疗器械起步很晚,因此其产品的质量水平难以达到市场的要求,这样的情形下海外进口也就成为不得以的选择,可以说那时候即便有一种支持国产的呼声出来也是没有用的,只是这么多年过去了我们的国产设备技术上已经改进了许多但
    2014/1/16 21:00:21

    国产医械设备只能在夹缝中慢慢成长

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。