相关资讯

奠定我国生命科学行业发展的基础因素有哪些

小编从四大会计事务所之一的毕马威获悉，在该事务所在近日发表的报告中指出，对于我国医药行业来说在年间，我国医药行业共录得了宗的并购交易，在这些并购交易中有宗交易涉及的费用都已经公布出来了，共涉资金为五十二亿美元，从这些报告中就能显现出我国现在生命科学行业发展已经超过德国和日本，成为了仅次于美国全球第大医药市场。从毕马威的报告中还能看出，我国也将会成为全球生命科学和医疗保健行业中十分重要的一员，同时我国还将会在未来年内成为全球新药开发和创新的新的领导者；现在我国和一些发达国家相比不但具备了开发和研究

2013/4/24 18:31:00



国办发文，全科医生和家庭医生要当医保控费“守门人”

月日，中国政府网发布《国务院办公厅关于改革完善全科医生培养与使用激励机制的意见》（以下简称“《意见》”），提到全科医生是居民健康和控制医疗费用支出的“守门人”，在基本医疗卫生服务中发挥着重要作用。《意见》对未来全科医生培养和激励机制作出了规划目标，要求到年，适应行业特点的全科医生培养制度基本建立，适应全科医学人才发展的激励机制基本健全，全科医生职业吸引力显著提高，城乡分布趋于合理，服务能力显著增强，全科医生与城乡居民基本建立比较稳定的服务关系，城乡每万名居民拥有名合格的全科医生。到年，适应行业特

2018/1/25 9:09:24



2021年全球矫形器市场有望达35亿美元

在报告中称，矫形器市场将在美国法国德国意大利西班牙英国日本印度中国巴西这个主要市场中出现增长趋势，将会伴随一个温和的的年复合增长率。其中美国继续主导矫形器市场，在接下来的年中将保持的市场份额。来自的分析师指出，人们对矫形器的需求不断增加，这反映了受益于使用矫正设备的人口比例在不断上升，也就是说手术后的患者与老人的人口数量在不断增加。继续解释道，这个市场以膝关节支架为主，上肢支架市场有望以最快的速度增长，在接下来的年内年复合增长率可达。然而在某些发展中国家，对那些需要昂贵矫形设备的病人而言，其医疗

2015/8/12 9:13:55



从哪几点审核膏药加工厂家的实力

膏药贴牌生产厂家面向全国承接膏药贴牌业务十余年，产品文号均在国家食品药品监督管理局备案可查，资质齐全合法操作。公司拥有亩无菌净化车间，全自动井口生产设备及十万级净化车间。严格执行科学规范生产质量检测制度和操作流程，建立了全面的质量保证体系，从原材料运输（公司自己的专业物流团队）生产包装入库，每一个环节有严格按照质量规范操控。同时，与广州白云山修正药业华润集团老百姓连锁药店等知名企业为长期的战略合作伙伴，膏药贴牌的合作体系完善，经验丰富！对生产商资质的审核包括证一照和注册文号证书，文号是否在国家食

2018/1/8 16:39:03



武汉医改开“猛药” 药品耗材和检查要降价

摘掉公立医院行政“官帽”医生收入与“开单子”脱钩降低大型医用设备诊疗价格医保补助每人每年提高元公立医院规模原则上不再扩大，领导年底前完成摘“官帽”医疗价格有升有降，护理诊疗价格提高严禁医生收入与开药开单挂钩，防范“大处方”昨日，武汉市卫计委发布《深化医药卫生体制改革年重点工作任务》以下简称《任务》，围绕公立医院改革社会办医全民医保基本药物制度药品流通等热点问题，列出医改重点任务清单，不少惠及民生的新措施将出炉。医院领导年底要摘“官帽”公立医院院长去行政化，一直是医改的重要突破口。对此，《任务》提

2014/9/30 9:08:12



国家药监局：这个药两岁以下少儿及孕妇禁用

月日，国家药监局发布《关于修订薄荷活络膏非处方药说明书的公告》（年第号），决定对薄荷活络膏非处方药处方药说明书的不良反应禁忌和注意事项进行修订。国家药监局要求所有薄荷活络膏非处方药生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照薄荷活络膏非处方药说明书范本修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报国家药品监督管理局备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。薄荷活络膏非处方

2018/4/27 9:05:58