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胃泌素释放肽前体检测试剂盒酶联免疫法
产品名称: |
胃泌素释放肽前体(ProGRP)检测试剂盒(酶联免疫法)CanAg ProGRP EIA |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2014第3401700号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2014.03.31 |
有效期: |
2018-03-30 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Fujirebio Diagnostics AB 【注册人住所】Elof Lindalvs gata 13,SE-414 58 Gothenburg, Sweden 【生产地址】Elof Lindalvs gata 13,SE-414 58 Gothenburg, Sweden 【型号、规格】96人份/盒 【结构及组成】微孔板(12×8)、ProGRP标准品、ProGRP质控品、生物素(抗-ProGRP)、酶结合物(抗-ProGRP)、样本稀释液、底物液(TMB)、终止液、清洗液(25×)。(具体内容详见说明书)。产品有效期:2-8℃保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】该产品用于体外定量检测人血清中胃泌素释放肽前体(ProGRP)的含量。 【生产国或地区(中文)】瑞典 【产品标准】YZB/SWE 1065-2014
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