[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

牙科修复配件

    产品名称: 牙科修复配件Dental Restorative Accesseories
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2012第1060320号(更)
    注册/备案单位:
    批准日期: 2012.02.17
    有效期: 2016-02-16
    变更日期: 2014.01.28
    产品介绍: 【注册人名称】Biomet 3i
    【注册人住所】4555 Riverside Drive Palm Beach Cardens,FL 33410
    【生产地址】4555 Riverside Drive Palm Beach Cardens,FL 33410
    【代理人名称】上海达优科技发展有限公司
    【型号、规格】见附页
    【结构及组成】该产品包括转移杆、技工用替代体、蜡袖管、技工螺丝、基台把持器、抛光保护帽和QuickSeat激活工具。
    【适用范围】该产品用于牙科种植体修复过程。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/USA 0929-2011《牙科修复配件》
    【售后服务机构】优特医事科技(上海)有限公司
    【备注】变更代理人、售后服务机构:由“上海达优科技发展有限公司”变更为“优特医事科技(上海)有限公司”;注册证由“国食药监械(进)字2012第1060320号”变更为“国食药监械(进)字2012第1060320号(更)”,原证自发证之日起作废。

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    医药成本论不宜视作万能定价公式
    消费者花出去多少钱就想要得到对应价值的商品或者服务,这就要求商品或者服务的定价方式一定要合理,按照我国的市场定价原则是以成本论价,因此每一种产品和服务的定价依据都是以成本为基础,这虽然看似有理但是成本的构成也是不一样的,在医药消费市场成本论更是缺乏足够的合理性,比如一种药品的成本一般包括研发技术成本以及生产流通成本,但是因为种种原因流通环节过多或者企业营销支出过多都会造成药品价格畸形,而我国医药市场盛行的医药推广惯例更是给药品添加了为数不小的隐形成本。其次则是医疗服务费用的成本体系,这里目前通行
    2013/10/28 22:14:25

    医药成本论不宜视作万能定价公式

    西藏自治区药品经营企业GSP认证公告(2015年第7号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及其规定的程序进行认证检查,对以下个符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书,现予以公布。宋体企业名称宋体认证范围(经营方式)宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体发证时间宋体证书编号宋体西藏亿川医药有限公司宋体批发宋体中药材中药饮片中成药化学药制剂抗生素制剂生化药品。(不含冷藏冷冻药品)宋体西藏拉萨市宋体拉萨市经济技术开发区林琼岗路号孵化园区号厂房三层号宋体宋体特此公告。西藏自治区食品药品
    2015/11/3 12:00:01

    西藏自治区药品经营企业GSP认证公告(2015年第7号)

    湖北省食品药品监督管理局食品安全监督抽检信息公告(2017年第35期)
    根据《中华人民共和国食品安全法》规定,省局近期组织抽检蜂产品食用油油脂及其制品蔬菜制品肉制品糖果制品茶叶及相关制品食用农产品水产制品和速冻食品等类食品批次样品,抽样检验项目合格样品批次,不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准,个别项目不合格,其产品即判定为不合格产品。具体情况公告如下一总体情况蔬菜制品批次,不合格样品批次;肉制品批次,不合格样品批次;水产制品批次,不合格批次;食用农产品批次,速冻食品批次,茶叶及相关制品批次,糖果制品批次,食用油油脂及其制品批次,蜂产品批次均未检出不
    2017/9/7 0:00:01

    湖北省食品药品监督管理局食品安全监督抽检信息公告(2017年第35期)

    生物制药群雄逐鹿
    近年来,围绕生物制药领域展开的并购至少呈现了两大特点一是各路业外资本的追逐风潮;二是生物制药业内并购频繁,包括中成药企业原料药企业甚至医药商业公司在内的传统药企,都有意在该领域展开收购。在《医药经济报》记者近日对基金项目负责人药企投资部人士和资深证券分析师采访后发现,他们的直观感受均是生物制药产业利润丰厚,对该领域的并购已成为一种行业趋势。从各路资本对生物制药产业的追逐看,生物制药行业对资金研发资源销售网络的需求非常大,尤其是具有创新实力的新兴中小型企业。上海证券医药分析师彭蕴亮分析认为,生物制
    2008/7/14 16:00:59

    生物制药群雄逐鹿

    一支进口药近70万 罕见病“天价药”何时有望纳医保
    新药研发一直被认为是高风险高收益的活动,针对罕见病的靶向药物成本更高,加上罕见病患者群体小,极有可能出现亏损,药企往往“望而却步”,因此罕见病的特效新药一旦问世,基本处于垄断状态,且定价较高针对一些有确切治疗效果的罕见病药物,可以考虑逐步纳入医保,但到底哪些罕见病治疗药物可以纳入医保范围,有待进一步评估和商榷对高价罕见病药物的负担不应该仅指望医保兜底,还应该探索政府公益机构企业及患者个人参与的“多方共付”医疗保障模式,但目前我国的社会支持帮助系统尚未完善,应该放开一些社会力量参与,国家也可通过税
    2020/8/13 9:04:09

    一支进口药近70万 罕见病“天价药”何时有望纳医保

    医药生物:重点关注三大投资主线 荐10股
    药价改革更利好血液制品首仿药专利药及定点生产药品血液制品长期供不应求市场存在发改委定价与市场价格倒挂的情况放开价格管制将有利于血液制品企业获得应有利润。首仿药专利药由于不存在中标价格历史的限制由企业自主定价将为企业带来丰厚的利润进一步鼓励企业进行新药研发提升研发实力。按照国家有关法规规定一类精神和麻醉药品计划生育药物暂不实行集中招标国家定点生产医疗机构进行定点采购。药品价格管制放开后相关企业有更大的自由度提高药品价格。药品价格市场化改革是必然趋势药品价格管制的放开并非空穴来风。实际上药品价格改革
    2014/11/18 9:21:07

    医药生物:重点关注三大投资主线 荐10股

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。