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丙型肝炎病毒抗体校准品
产品名称: |
丙型肝炎病毒抗体校准品BIO-FLASH anti-HCV Calibrators |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2014第3401699号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2014.03.31 |
有效期: |
2018-03-30 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】BIOKIT, S.A. 【注册人住所】Can Male 08186 Llica d Amunt Barcelona Spain 【生产地址】Can Male 08186 Llica d Amunt Barcelona Spain 【代理人名称】沃芬医疗设备国际贸易(上海)有限公司 【型号、规格】丙型肝炎病毒抗体校准品1:1x1mL ,丙型肝炎病毒抗体校准品2:1x1mL 【生产国或地区(中文)】西班牙 【产品标准】YZB/SPA 0881-2014 【主要组成成分(体外诊断试剂)】丙型肝炎病毒抗体校准品1:1x1mL 含有丙型肝炎病毒抗体阴性人血清、防腐剂(<0.1%叠氮钠)和缓冲液溶液;丙型肝炎病毒抗体校准品2:1x1mL含有丙型肝炎病毒抗体、人阴性血清、防腐剂(<0.1%叠氮钠)和缓冲液溶液。(具体内容详见说明书)。产品有效期:2-8°C下保存有效期为16个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用于全自动化学发光免疫分析仪(BIO-FLASH)上的丙型肝炎病毒抗体分析前的校准。 【变更情况】变更日期:2016.03.30,“代理人名称:沃芬医疗设备国际贸易(上海)有限公司;代理人住所:上海市外高桥保税区华京路8号538室”变更为“代理人名称:沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司;代理人住所:北京市朝阳区酒仙桥路10号B18B座101室”。
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