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乙醇测定试剂盒紫外酶动力学法

    产品名称: 乙醇测定试剂盒(紫外酶动力学法)Ethanol FS
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2014第2401725号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2014.04.09
    有效期: 2018-04-08
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】DiaSys Diagnostic Systems GmbH
    【注册人住所】Alte Strasse 9, D-65558 Holzheim Germany
    【生产地址】Alte Strasse 9, D-65558 Holzheim Germany
    【代理人名称】德赛诊断系统(上海)有限公司
    【型号、规格】见附件。
    【生产国或地区(中文)】德国
    【产品标准】YZB/GER 1023-2014
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】试剂1(R1):缓冲液、稳定剂和防腐剂;试剂2(R2):缓冲液、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)、醇脱氢酶、稳定剂和防腐剂。产品有效期:试剂避光保存于2~8℃,不可冰冻,若无污染,自生产之日起本试剂盒的有效期为18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用于体外定量测定人血清或血浆中乙醇。
    【变更情况】变更日期:2015.08.11,说明书进行文字性变更,具体内容见附件产品说明书更改情况对比表。请申请人自行修订产品标准、产品说明书、包装标识等涉及本次变更的内容。

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