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江西将法维拉韦片等相关产品紧急纳入阳光挂网采购

各有关单位为贯彻落实习近平总书记和党中央国务院关于做好新型冠状病毒感染肺炎疫情防控工作的重要批示和决策部署，按照省委省政府和省医疗保障局有关要求，为有效保障全省医疗卫生机构防治新型冠状病毒感染感染肺炎应急需要，我中心紧急启动防控药械应急挂网绿色通道，按照特事特办简化程序的原则，对法维拉韦片等相关产品，完成了企业申报和资质审核。对符合要求的产品，即日起予以挂网采购。请有关生产企业于年月日（若时间有变则另行通知）登录“药品议价采购系统药品报价入口”，就相关产品进行报价。各医疗卫生机构根据防治工作需要

2020/2/25 10:11:45



OTC营销的发展关口

发展所占医药市场份额逐年递增，虽然所占的比重还并不是很大，但已经成为整个医药行业产业链当中缺一不可的方面。和其他产品不同的是它能够与消费者面对面的接触，消费者可以根据自己的需要自主进行选择。这几年在医改的影响之下，整个医药市场出现了一些新动向，企业对于市场发展前景深感迷茫，逐渐的营销模式也随之发生了改变。新医改的落地实施，基药政策和全民医保政策的不断推进，医药零售企业并没有从中得到相关优惠，相反基药的零差价制度与其产生了严重的冲击，导致目标消费者外流。加上房租人工成本等各项成本不断上涨，品牌产品

2014/6/17 8:48:27



药品上市许可持有人制度：有哪些绕不开的门槛？

让上市许可和生产许可分离，研发者不必投资建厂就能把研发成果变成医药产品，但在专家看来这些并不简单“实际生产者，能否保证药品的品质经销商在运输储存过程中，能否符合药品属性的要求”近日，北京市食品药品监督管理局药品注册处处长胡美芳在接受科技日报记者采访时说，“药品上市许可持有人（）制度，并不是外界想象的那样简单”。制度，是当今国际社会普遍实行的药品管理制度。除了药品企业之外，该制度还允许药物研发机构和科研人员取得药品批准文号，与生产企业相分离。这样一来，研发人员既可以减少生产条件设施的投入，又可获得

2016/1/21 9:17:33



环球医药网礼仪队和客户合影（三）

2019/12/10 11:45:41



关于加强医疗机构中药制剂管理的意见

医疗机构中药制剂是医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制自用的固定的中药处方制剂。长期以来，医疗机构中药制剂在满足临床需求促进中医药事业发展方面发挥了重要作用，但是，也存在发展不平衡与中医临床需求结合不够优势和特色体现不突出等问题。根据《药品管理法》及相关规定，为贯彻落实《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》（中发号）和《国务院关于扶持和促进中医药事业发展的若干意见》（国发号），遵循中医药发展规律，充分体现中药制剂特点，加强医疗机构中药制剂管理，促进医疗机构中药制剂发展，现提出以下意见

2010/9/2 10:38:47



中华人民共和国药品管理法实施办法（四）——新药的审批

第十五条国家鼓励研究创制新药，凡有条件的药品研究单位高等院校药品生产企业医疗单位或者个人都可以从事新药的研究创制。第十六条新药审批办法由国务院卫生行政部门制定。第十七条新药研制单位申请进行新药临床试验，必须按照新药审批办法的规定，报送有关资料和样品。第十八条新药临床试验或者临床验证，应当在省自治区直辖市卫生行政部门批准的医疗单位进行。第十九条完成临床试验或者临床验证并通过所在省自治区直辖市卫生行政部门初审的新药，由研制单位报国务院卫生行政部门审批。经国务院卫生行政部门批准后，发给新药证书。国务院

2010/8/13 17:22:39