[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

高频电外科系统

    产品名称: 高频电外科系统Electrosurgical Unit and Accessories
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2014第3252953号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2014.06.19
    有效期: 2019-06-18
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】BOWA-electronic GmbH &Co. KG
    【注册人住所】Heinrich-Hertz-Strasse 4-10,72810 Gomaringen
    【生产地址】Heinrich-Hertz-Strasse 4-10,72810 Gomaringen
    【代理人名称】北京圣和田科技有限责任公司
    【型号、规格】见附页
    【结构及组成】该产品由ARC400主机、脚踏开关、单极连接电缆、双极连接电缆、单极手柄组成。高频输出额定频率330kHz。各模式输出参数见附页。
    【适用范围】该产品用于医疗外科手术中,对生物组织进行切割和凝血。
    【生产国或地区(中文)】德国
    【产品标准】YZB/GER 3181-2014《高频电外科系统》
    【售后服务机构】北京圣和田科技有限责任公司

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    贵州省食品药品监督管理局发布2016年第 6期省级食品安全监督抽检公告
    近期,根据省食品药品监督管理局年食品监督抽检计划工作部署,我局抽检食品及食用农产品共个品种批次,样品合格率为;其中茶叶及其相关制品抽检批次,样品合格率;食用农产品(水果蔬菜鲜活鱼类蛋类)抽检批次,样品合格率为;速冻食品抽检批次,样品合格率;糖果及可可制品抽检批次,样品合格率;饮料抽检批次,样品合格率。(监督抽检结果详见附件)下一步,贵州省食品药品监督管理局将加强日常监督管理,加大食品安全监督抽检和信息公布力度,强化社会监督,保障市民饮食安全。特此公告。附件合格产品信息食品抽检合格茶叶及其相关制品
    2016/4/22 0:00:01

    贵州省食品药品监督管理局发布2016年第 6期省级食品安全监督抽检公告

    陈洁:医药行业需要自律 医药代表需要自律
    中国网财经月日讯第届中国医药资金研报产业发展高峰论坛今日在苏州召开。中国外商投资协会药品委员会法务部总监陈洁表示,在职业操守要求很高的行业,比如说会计师律师药师,这些行业需要自律,我们在向政府建议,把医药代表作为自律管理行业的行业。以下是陈洁的发言全文全球因为各种行贿门在司法机关支付的罚金或者是直接间接对于他们的销售带来的影响也在百分比的两位数,数字是很惊人的,这个成本是非常高的一个成本。首先谈谈自律,自律这个概念在国内没有太深入人心的效果,在国外有很多自律的经验和探讨。自律到底是什么东西实际上
    2014/4/29 8:15:40

    陈洁:医药行业需要自律 医药代表需要自律

    安徽省食品药品监督管理局关于公布2018年第2期食品安全监督抽检信息的通告
    仿宋安徽省食品药品监督管理局组织了类食品的监督抽检。为保证广大消费者的消费知情权,现将抽检信息通告如下仿宋本次抽检类食品批次样品。其中,仿宋餐饮食品批次,全部合格;茶叶及相关制品批次,全部合格;炒货食品及坚果制品批次,全部合格;蜂产品批次,全部合格;酒类批次,合格批次,不合格批次;可可及焙烤咖啡产品批次,全部合格;冷冻饮品批次,全部合格;粮食加工品批次,全部合格;肉制品批次,全部合格;乳制品批次,全部合格;食用农产品批次,全部合格;食用油油脂及其制品批次,全部合格;蔬菜制品批次,合格批次,不合格
    2018/1/8 0:00:01

    安徽省食品药品监督管理局关于公布2018年第2期食品安全监督抽检信息的通告

    进口医疗器械国内总代大曝光,强生独揽5家
    安徽省医用耗材两票制落地已有一段时间。而迄今为止,安徽省药监局也已经公示了批可以视同生产企业的企业清单。从这些清单中,可以看出不少信息,比如,各大进口医疗器械企业们的国内总代理都是谁,因为安徽省的耗材两票制界定是要求每家企业每一大类耗材都只能指定一家国内总代的。赛柏蓝器械对批次进口医疗器械国内总代理企业的公示名单进行了梳理,结果如下医械圈也是医用耗材圈老大美敦力的产品的国内总代情况,尚没有公示出来。而仅次于美敦力的强生,对旗下各类产品进行了拆分,然后一共指定了家国内总代,其中骨科耗材还关节类产品
    2018/2/7 9:45:19

    进口医疗器械国内总代大曝光,强生独揽5家

    【信息发布会】工艺核验洗牌生物制品 创新动能激活产业升级
    年是国内医药监管改革大年,为提升国内医药产品质量,推动医药行业转型,一系列强有力的政策从云端落地,不仅叩出了产业创新改革的强力声响,更凿刻出产业升级巨变的里程碑。今年月,国家总局对外发布《关于开展药品生产工艺核对工作的公告征求意见稿》,要求药品生产企业应对每个批准上市药品的生产工艺中药为制法开展自查,排除质量安全隐患,且必须在月日前完成自查并上报情况。这是早前行业开展仿制药一致性评价及药物临床试验数据自查核查等相关工作的重要延续。生物制品升级承压在此前记者的多次采访中,对于药品生产工艺与注册工艺
    2016/9/27 9:28:24

    【信息发布会】工艺核验洗牌生物制品 创新动能激活产业升级

    北京市举办食品药品安全监管专题研讨班
    年月日,北京市委组织部市食品药品安全委员会和市食品药品监督管理局联合举办北京市加强食品药品安全监管专题研讨班。国务院副秘书长国家食品药品监督管理总局党组书记局长张勇出席研讨班并作《我国当前食品药品安全形势》报告。研讨班着重围绕我国食品药品安全法制建设属地责任与食品安全监管问责食品安全与科学应用药品安全监管相关知识网络舆论监测和引导如何面对新闻媒体等内容,邀请有关专家教授进行系统讲座,为新机构新队伍依法行政科学监管加油充电。研讨班组织座谈,深入研讨机构改革之后面临一系列重大现实问题,进一步凝聚共识
    2013/11/18 12:00:01

    北京市举办食品药品安全监管专题研讨班

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。