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抗肺炎衣原体抗体检测试剂盒酶联免疫吸附法
产品名称: |
抗肺炎衣原体抗体IgM检测试剂盒(酶联免疫吸附法)Anti-Chlamydia pneumoniae ELISA (IgM) |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2014第3402485号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2014.05.19 |
有效期: |
2018-05-18 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG 【注册人住所】D-23560,Lübeck,Seekamp 31,Germany 【生产地址】D-23560,Lübeck,Seekamp 31,Germany 【代理人名称】欧蒙医学诊断(中国)有限公司 【型号、规格】EI 2192-9601 M:96人份/盒。 【结构及组成】微孔板、标准品、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、保护封膜、靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,避免冰冻,未开封前,除非特别说明,试剂盒中各成分可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中的肺炎衣原体IgM抗体。 【生产国或地区(中文)】德国 【产品标准】YZB/GER 2737-2014
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